10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇 | 59743-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇
• 中文别名: 10-甲氧基-4-(1-甲基哌啶-4-基)-4H-苯并[4.5]环庚[1,2-b]噻吩-4-醇；富马酸酮替芬杂质I(10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4.5]环庚[1.2-b]噻吩-4-醇)；1-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇
• 英文名称: 10-methoxy-4-(1-methyl-4-piperidyl)-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiopene-4-ol
• 英文别名: 10-methoxy-4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ol；10-methoxy-4-(1-methyl-4-piperidyl)-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ol base；10-Methoxy-4-(1-methyl-4-piperidyl)-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-ol；10-Methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-ol；8-methoxy-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-ol
• CAS: 59743-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: AAYKXJAFSKIHRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196℃ (ethanol )
• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途：酮替芬的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316
• 作为产物：
  描述：

  9, 10-二氢-4H-苯并[4, 5]环庚三烯[1, 2-b]噻吩-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 、 benzyl peroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2443 - 2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLIVKA, ZDENEK;SEDIVY, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：POLIVKA, ZDENEK、SEDIVY, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• POLIVKA, ZDENEK;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;SCHNEIDER, BOHDAN;SEDIVY,+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2443-2469
  作者：POLIVKA, ZDENEK、BUDESINSKY, MILOS、HOLUBEK, JIRI、SCHNEIDER, BOHDAN、SEDIVY,+

  DOI：——

  日期：——
• WALDVOGEL E.; SCHWARB G.; BASTIAN J.-M.; BOURQUIN J.-P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 3, 866-877
  作者：WALDVOGEL E.、 SCHWARB G.、 BASTIAN J.-M.、 BOURQUIN J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• US4128549A
  申请人：——

  公开号：US4128549A

  公开（公告）日：1978-12-05
• Untersuchungen über synthetische Arzneimittel 9- und 10-Oxo-Derivate von 9,10-Dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2-<i>b</i>]thiophenen
  作者：Erwin Waldvogel、Gustav Schwarb、Jean-Michel Bastian、Jean-Pierre Bourquin

  DOI：10.1002/hlca.19760590316

  日期：1976.4.21

  Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophenen 17 und 10-Oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophenen 18 (25), mit der 1-Alkyl-4-piperidyliden-Gruppe in 4-Stellung, ausgehend von 9,10-Dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-onen 1 bzw. Folgestufen davon, werden beschrieben. Als weitere Derivate sind die N-Oxide 26, die 9- und 10-Hydroxy-Derivate 27 und 28,

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein