4-羟基酮替芬 | 126939-27-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 中文名称: 4-羟基酮替芬
• 中文别名: 酮替芬EP杂质C
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(1-methyl-4-piperidyl)-9,10-dihydro-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiopene-10-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-4,9-dihydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one；4-Hydroxy Ketotifen；2-hydroxy-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-8-one
• CAS: 126939-27-3；137731-93-2；137731-94-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: LZPRFURMCOCGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.421
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基酮替芬 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Budesinsky, Milos; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 9, p. 2443 - 2469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-甲氧基-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-b]噻吩-4-酮 在 四氢呋喃 、 酒石酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-羟基酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316

文献信息

• POLIVKA, ZDENEK;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;SCHNEIDER, BOHDAN;SEDIVY,+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 2443-2469
  作者：POLIVKA, ZDENEK、BUDESINSKY, MILOS、HOLUBEK, JIRI、SCHNEIDER, BOHDAN、SEDIVY,+

  DOI：——

  日期：——
• WALDVOGEL E.; SCHWARB G.; BASTIAN J.-M.; BOURQUIN J.-P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 3, 866-877
  作者：WALDVOGEL E.、 SCHWARB G.、 BASTIAN J.-M.、 BOURQUIN J.-P.

  DOI：——

  日期：——