2-benzylthiopropiophenone | 35737-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzylthiopropiophenone
• 英文别名: 2-(benzylthio)-1-phenylpropan-1-one；2-benzylsulfanyl-1-phenyl-propan-1-one；2-Benzylmercapto-1-phenyl-propan-1-on；2-Benzylsulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 35737-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• mdl: MFCD02114718
• 分子量: 256.368
• InChiKey: MTEYHXBWCDUMOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  386.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthiopropiophenone 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 3-甲基丁-2-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  Brown, Michael D.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzylthiopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Brown, Michael D.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of α-sulfenyl-β-chloroenones, including oxidation and Stille cross-coupling to form chalcone derivatives
  作者：Aoife M. Kearney、Linda Murphy、Chloe C. Murphy、Kevin S. Eccles、Simon E. Lawrence、Stuart G. Collins、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132091

  日期：2021.5

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• Catalyst-Free and Redox-Neutral Innate Trifluoromethylation and Alkylation of Aromatics Enabled by Light
  作者：Peng Liu、Wenbo Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.7b08685

  日期：2017.10.11

  functionalize aromatics via alkyl radical addition. Current approaches to prepare alkyl radicals follow either oxidative or reductive pathways from various functional groups. Developing new strategy beyond these traditional methods remains elusive yet highly significant. In this article, we present a redox-neutral and catalyst-free protocol to engender alkyl radicals in the context of trifluoromethylation and

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• Synthesis of .alpha.,.alpha.-dichlorosulfenyl chlorides
  作者：W. Gary Phillips、K. Wayne Ratts

  DOI：10.1021/jo00820a016

  日期：1971.10
• Becerro; Ruiz, 1958, vol. 2, # 7, p. 9,10,53
  作者：Becerro、Ruiz

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, MICHAEL D.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 4, C. 817-821
  作者：BROWN, MICHAEL D.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——