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4-氨基-4'-硝基联苯 | 1211-40-1

中文名称
4-氨基-4'-硝基联苯
中文别名
4-氨基-4-硝基联苯;4-氨基-4"-硝基联苯
英文名称
4-amino-4'-nitrobiphenyl
英文别名
4-(4-nitrophenyl)aniline
4-氨基-4'-硝基联苯化学式
CAS
1211-40-1
化学式
C12H10N2O2
mdl
MFCD00093527
分子量
214.224
InChiKey
BOFVBIYTBGDQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    204°C
  • 沸点:
    354.35°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2042 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • RTECS号:
    DV0350000
  • 海关编码:
    2921499090
  • 安全说明:
    S22-36/37/39
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:23ac786a28e2833e12276d7339d49fdc
查看
4-氨基-4'-硝基联苯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 4-Amino-4'-nitrobiphenyl
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氨基-4'-硝基联苯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氨基-4'-硝基联苯
百分比: >96.0%(T)
CAS编码: 1211-40-1
俗名: 4-Amino-4'-nitrodiphenyl
分子式: C12H10N2O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
4-氨基-4'-硝基联苯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 黄色-黄红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 204°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DV0350000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
4-氨基-4'-硝基联苯 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

可燃性危险特性

  • 可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

  • 应存放在通风良好、低温干燥的库房中

灭火剂

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-4'-硝基联苯 在 ammonium sulfide 、 硫化氢 作用下, 生成 联苯胺
    参考文献:
    名称:
    临床推理和职业治疗课程
    摘要:
    职业治疗师在评估客户问题时会使用几种推理方式。本研究调查了香港职业治疗课程对治疗师临床推理风格的影响。招募了两组具有不同临床经验的治疗师。在使用加拿大职业绩效测量确定客户的问题后,通过与治疗师的访谈,探索了他们的临床推理风格。对当地的职业治疗课程进行了分析,以分离出影响临床推理的成分。结果表明,更有经验的治疗师使用条件推理来考虑客户未来生活的需求,而初级治疗师使用程序推理来关注客户的残疾。对职业治疗课程的分析表明,它为学生做好了理论和临床科目与实地工作并重的准备。目前的课程有助于为新手治疗师提供教育准备。但是,可以延长实地工作实践的时间,以使临床推理技能充分成熟。可以结合基于问题的学习,以促进学生解决问题和自主学习的技能。版权所有 © 2000 Whurr Publishers Ltd. 可以延长实地工作实践的时间,以使临床推理技能充分成熟。可以结合基于问题的学习,以促进学生解决问题和自主学习的技能。版权所有
    DOI:
    10.1002/oti.118
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bell; Kenyon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2708
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Superhydrophobic nickel/carbon core–shell nanocomposites for the hydrogen transfer reactions of nitrobenzene and N-heterocycles
    作者:Shaofeng Pang、Yujing Zhang、Qiong Su、Fangfang Liu、Xin Xie、Zhiying Duan、Feng Zhou、Ping Zhang、Yanbin Wang
    DOI:10.1039/c9gc04358f
    日期:——
    catalytic performance of materials. Due to its unique structure, the obtained Ni@NCF-700 catalyst with superhydrophobicity shows extraordinary performances toward the hydrogen transfer reaction of nitrobenzene and N-heterocycles in the aqueous state; meanwhile, it was also found that Ni@NCF-700 still retained its excellent catalytic activity and structural integrity after three cycles. Compared with
    在这项工作中,催化氢转移作为一种有效,绿色,方便且经济的策略,首次用于一步一步地从硝基苯和N-杂环合成苯胺和N-杂环芳族化合物。然而,如何通过除去副产物有效地减少对催化剂的可能影响,以及基于绿色化学进一步引入作为溶剂仍然是挑战。由于碳纳米复合材料的结构和性质很容易通过可控的结构进行修饰,因此一步式热解工艺可用于具有核壳结构和磁选性能的微米/纳米级碳纳米复合材料的可控结构。使用各种表征方法和模型反应研究了Ni @ NCFs(氮掺杂碳骨架)的结构与催化性能之间的关系,结果表明,催化剂的催化性能与疏性之间存在正相关关系。此外,由氮掺杂石墨烯结构中的吡啶N和石墨N与Ni纳米颗粒的表面相互作用而形成的可能的催化活性位点对于实现材料的较高催化性能至关重要。由于其独特的结构,所获得的具有超疏性的​​Ni @ NCF-700催化剂对硝基苯和N-杂环在态下的氢转移反应表现出非凡的性能。与此同时,还发现Ni
  • Photoactivatable HNO-releasing compounds using the retro-Diels–Alder reaction
    作者:Yusuke Adachi、Hidehiko Nakagawa、Kazuya Matsuo、Takayoshi Suzuki、Naoki Miyata
    DOI:10.1039/b811985f
    日期:——
    We synthesized hetero-Diels–Alder cycloadducts from acyl nitroso derivatives and 9,10-dimethylanthracene, to be photo-inducible HNO-releasing agents and found that introduction of conjugated nitroaromatic groups effectively enhanced the responsiveness of HNO release to UV-A irradiation; we confirmed photoinduced HNO formation by EPR and GCMS analysis.
    我们合成了由酰基亚硝基衍生物9,10-二甲基蒽制备的异二烯-偶氮循环加合物,作为光诱导HNO释放剂,并发现引入共轭硝基芳香基团能有效增强HNO释放对UV-A辐照的响应性;我们通过EPR和GCMS分析证实了光诱导的HNO形成。
  • Infrared irradiation or microwave assisted cross-coupling reactions using sulfur-containing ferrocenyl-palladacycles
    作者:J.A. Balam-Villarreal、C.I. Sandoval-Chávez、F. Ortega-Jiménez、R.A. Toscano、M.P. Carreón-Castro、J.G. López-Cortés、M.C. Ortega-Alfaro
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.05.017
    日期:2016.9
    3a-d [FcC(S)OEtPdClZR3, where: 3a, ZR3: PPh3; 3b, ZR3: P(o-Tol)3; 3c, ZR3: PMe3; 3d, ZR3: SbPh3] from ferrocenyl thionoester 1 [FcC(S)OEt] in good yields is reported. The catalytic applications of these cyclopalladated complexes in Heck and Suzuki cross-coupling reactions were also evaluated, in combination with infrared or microwave as energy sources. The coupled products of these reactions were obtained
    合成了四个新的含的四环硼烷3a - d [FcC(S)OEtPdClZR 3,其中:3a,ZR 3:PPh 3;3b,ZR 3:P(o- Tol)3;3c,ZR 3:PMe 3 ; 3D,ZR 3:灰飞虱3 ]从二茂铁羰酸酯1据报道[FcC(S)OEt]的收率很高。还结合红外或微波作为能源,评估了这些环配合物在Heck和Suzuki交叉偶联反应中的催化应用。这些反应的偶联产物以良好至优异的产率,短的反应时间和低的催化剂负载量获得。
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014135495A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.
    本发明公开了化合物的结构式I:其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物,以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
  • PPAR-gamma modulator
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030134859A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: 1 wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1. The compound is a PPAR &ggr; modulator which is a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes is inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated, and for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like.
    以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐:其中A代表苯基或类似物,B代表芳基或类似物,X代表氧原子或类似物,n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂,用于治疗逆行性骨质疏松症,通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化,以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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