1-phenyl-2-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]diazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1-phenyl-2-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]diazene
• 英文别名: (E)-(4'-nitro-biphenyl-4-yl)-phenyl-diazene；(4'-nitro-biphenyl-4-yl)-phenyl-diazene；(E)-(4'-Nitro-biphenyl-4-yl)-phenyl-diazen；(4'-Nitro-biphenyl-4-yl)-phenyl-diazen；4'-Nitro-4-benzolazo-diphenyl
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: FVCZVUAIRBKAOQ-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]diazene 在 1,4-二氧六环 、 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 4'-phenylazo-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Ü羟基二羟基苯并二（苯偶氮-偶氮）-二苯基。（24. MitteilungüberAzoverbindungen und ihre Zwischenprodukte）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260315
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Phenylazophenol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium hydrogen bifluoride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-2-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  Functionalized azobenzenes through cross-coupling with organotrifluoroborates

  摘要：

  The development of an azobenzene building block for Suzuki couplings and its application in the synthesis of photochromic agonists and antagonists is reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.043

文献信息

• Vorlaender, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1912
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——