4-羟基-4'-硝基联苯 | 3916-44-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4'-硝基联苯
• 中文别名: 4-羟基-4-硝基联苯
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)phenol
• 英文别名: 4'-hydroxy-4-nitrobiphenyl；4'-nitro-4-hydroxybiphenyl；4’-nitro-[1,1‘-biphenyl]-4-ol；4-Hydroxy-4'-nitrobiphenyl
• CAS: 3916-44-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD00047742
• 分子量: 215.208
• InChiKey: ZNDJDQOECGBUNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207°C
• 沸点：
  387.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  常温下应存于避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-羟基-4'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxy-4'-nitrobiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基-4'-硝基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3916-44-7
俗名： 4'-Nitrobiphenyl-4-ol
4-羟基-4'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H9NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-羟基-4'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
207°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-羟基-4'-硝基联苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4'-硝基联苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-dodecyloxy-4'-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Effect of the functional diamine structure on the properties of a polyimide liquid crystal alignment film

  摘要：

  合成并表征了一种新型功能二胺，其中包含三苯胺基团、联苯和长烷基链，4-十二氧基联苯-4′,4′′-二氨基三苯胺（DBDTA）。

  DOI：

  10.1039/c4ra16997b
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯基苯甲酸 生成 4-羟基-4'-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  4'取代的4-联苯氧合en离子：水溶液中的反应性和选择性

  摘要：

  叠氮化物捕获表明，在4-芳基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮，2c和2d和O-（4-芳基）苯基-水解过程中产生了4'-取代的4-联苯基氧烯鎓离子1b - d。N-甲磺酰基羟胺，3b和3c。此外，4'-溴取代的酯，2d中，经过用N动力学上二次反应3 -即占叠氮化物加合物的一小部分，图5d。由于一阶和二阶叠氮化物捕获在2d中同时发生，二阶反应不受短寿命1d的影响，该寿命与未取代离子1a具有相似的叠氮化物/溶剂选择性。相比之下，即使18 O标记实验表明在水解二氯乙酸的部分过程中，二氯乙酸酯2e '和2f '的水解过程中叠氮化物捕集也无法检测到4'-CN和4'-NO 2离子1e和1f。两种酯都是通过C烷基-O键裂解而产生的。这些酯仅表现出叠氮化物的二级捕获。叠氮化物/溶剂选择性为1a - d的相关性与用于离子（Δ的水合所计算的相对的驱动力Ë当量4）来确定在所述PBP / DN * // HF / 6-31G

  DOI：

  10.1021/jo060198r

文献信息

• Photochromic Oxazines with Extended Conjugation
  作者：Michael Åxman Petersen、Erhan Deniz、Mogens Brøndsted Nielsen、Salvatore Sortino、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1002/ejoc.200900604

  日期：2009.9

  predominantly triplet–triplet absorptions. Thus, our studies demonstrate that the excitation wavelength and color of this class of photochromic compounds can be regulated by extending the conjugation of their phenoxy fragment with negligible influence on the photochromic performance only if the structural modification does not encourage intersystem crossing. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  我们合成了四种化合物，其中吲哚和苯并恶嗪片段融合在其分子骨架中，并且其苯氧基发色团相对于氧原子的对位取代基不同。相对于具有 4-硝基苯氧基的母体化合物，该特定取代基扩展了苯氧基发色团的共轭，并将其吸收红移最多 60 nm。所有化合物的 1,3-恶嗪环在加入碱后打开，生成含有酚盐发色团的半缩醛。再一次，该片段上的取代基相对于母体化合物将其吸收红移最多 60 nm。在苯氧基发色团吸收范围内波长的激光激发后，1，包含 4-硝基苯基取代基的化合物的 3-恶嗪环在不到 6 ns 的时间内打开，以在乙腈中产生量子产率为 0.11 的两性离子异构体。在这些条件下，光生异构体的寿命为 29 ns，并以一级动力学自发恢复到原始物种。此外，这种光致变色系统即使在分子氧存在的情况下，也能承受数百次开关循环而没有任何退化迹象。然而，包含 4-硝基联苯、4-硝基苯乙烯基或 4-硝基苯基乙炔基取代基的其他三种化合物的
• Strongly Chemiluminescent Acridinium Esters under Neutral Conditions: Synthesis, Properties, Determination, and Theoretical Study
  作者：Manabu Nakazono、Yuji Oshikawa、Mizuho Nakamura、Hidehiro Kubota、Shinkoh Nanbu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02748

  日期：2017.3.3

  mechanism was composed of the nucleophilic addition reaction of hydroperoxide anion, dioxetanone ring formation, and nonadiabatic transition due to spin–orbit coupling around the transition state (TS) to the triplet state (T1) following the decomposition pathway. The TS which appeared in the thermal decomposition would be a rate-determining step for all three processes.

  合成了具有苯基和联苯基部分的各种新型a啶鎓酯衍生物，并研究了它们的最佳化学发光条件。发现了几种在中性条件下强烈化学发光的cri啶鎓酯，然后将这些衍生物用于检测过氧化氢和葡萄糖。具有强吸电子基团如氰基，甲氧羰基，和硝基在苯基部分的4-位上的苯基-10-甲基吖啶10λ酯4吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸显示出强的化学发光强度。的化学发光强度3,4-二氰基苯基-10-甲基10λ 4吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸较苯基-10-甲基10λ的强约100倍4在pH为7的过氧化氢和葡萄糖的线性校准范围吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸使用0.05〜10 mM和10-2000μM3,4-（二甲氧基羰基）苯基-10-甲基10λ 4 -acridine- 9-羧酸盐三氟甲磺酸盐分别在pH 7和pH 7.5下。通过密度泛函理论的量子化学计算，评价了proposed啶鎓酯通过二氧杂环丁酮结构的化学发光反应机理。所提出的机理是由氢过氧
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL- AND PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE ET PHENYLSULFAMOYLE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005092845A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed at substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环芳基和苯基磺酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物用作过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）激动剂的用途。PPARα激活剂，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。这些化合物还可用于治疗反常能量平衡（NEB）和反常相关疾病的反刍动物。
• キノフタロン化合物、該キノフタロン化合物を用いた顔料分散剤、カラーフィルタ用着色組成物及びカラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2017197640A

  公开（公告）日：2017-11-02

  【課題】本発明が解決しようとする課題は、明度、コントラスト、分散性、及び耐熱性に優れ、異物発生が少なく、低粘度のカラーフィルタ用着色組成物に適したキノフタロン化合物及びカラーフィルタ用着色組成物を提供することである。【解決手段】上記課題は、キノフタロン色素骨格とトリアジン環と酸性基とを有する一般式（１）で表される特定キノフタロン化合物（Ａ）、特定キノフタロン化合物を含む顔料分散剤、カラーフィルタ用着色組成物、及びカラーフィルタによって解決される。【選択図】なし

  本发明旨在解决的问题是提供一种优异的亮度、对比度、分散性和耐热性，少量异物生成，适用于低粘度彩色滤光片的酮酞化合物和彩色滤光片用着色组合物。解决方案是提供具有酮酞色素骨架、三嗪环和酸性基的特定酮酞化合物（A）的一般式（1），包括特定酮酞化合物的颜料分散剂、彩色滤光片用着色组合物以及由彩色滤光片解决的问题。【选择图】无
• Palladium on carbon-diethylamine-mediated hydrodeoxygenation of phenol derivatives under mild conditions
  作者：Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.060

  日期：2007.1

  under the Pd/C-catalyzed hydrogenation conditions in the presence of diethylamine and the method could also be applicable to the hydrodeoxygenation of morphine to afford 3-deoxy-7,8-dihydromorphine. Diethylamine is not only a scavenger of the corresponding methanesulfonic acid derivative, which is produced during the reaction progress, but also a strong promoter of the Pd/C-catalyzed reduction of aryl

  我们发现，在二乙胺存在下，在Pd / C催化的氢化条件下，酚羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧，该方法也可用于吗啡的加氢脱氧，得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸衍生物的清除剂，而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件，易于处理并且不需要特定的设备，因此可以为各种酚衍生物的脱氧提供通用的方法。

表征谱图