7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 6320-42-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 中文别名: 7-羟基-2-甲基-4H-色烯-4-酮；7-羟基-2-甲基色原酮
• 英文名称: 7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one；2-methyl-7-hydroxychromone；7-hydroxy-2-methylchromone；7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one；7-Hydroxy-2-methyl-chromen-4-on；7-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyrane-4-on；7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 6320-42-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: QIPBSGDZHKDNNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255℃
• 沸点：
  345.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2~8°C

制备方法与用途

有机合成中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,8,8-trimethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗艾滋病剂。60.取代的3′R，4′R-二-O-（-）-樟脑酰基-2′，2′-二甲基二氢吡喃并[2，3-f]色酮（DCP）类似物作为有效的抗HIV剂。

  摘要：

  位置异构体的合成是药物设计中常用的技术。因此，根据先前对3'R，4'R-di-O-（S）-樟脑酰基-（+）-顺式-甲壳酮（DCK，1）类似物的SAR研究，一系列的单或双取代色酮衍生物设计并合成了3'R，4'R-di-O-（-）-樟脑酰基-2'，2'-二甲基二氢吡喃并[2,3-f]色酮（DCP，4）。连同1和4-甲基DCK（2）一起，对所有新合成的DCP类似物（4-21）筛选针对H9淋巴细胞中的非耐药菌株和多重逆转录酶（RT）的抗HIV-1活性。 MT4细胞系中具有抗抑制剂作用的菌株。几种DCP类似物（4、5、7、8、13和17）在非耐药菌株测定中显示出极高的抗HIV活性，EC（50）值在0.00032至0之间。0057 microM和显着的治疗指数（TI）从5.6 x 10（3）到1.16 x 10（5），与2的相似（EC（50）0.0059 microM，TI> 6.6 x 10（3））和优于1（EC（50）0

  DOI：

  10.1021/jm0400505
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 7-羟基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合理设计的发射远红光的苯乙烯基色酮和磁性纳米共轭物，用于基于条带的“现场”代谢标记物检测

  摘要：

  肝损伤和肾功能衰竭的全球负担需要技术辅助向代谢标志物的即时 (POC) 测试发展。因此，在当前健康状况普遍存在的情况下，实现现场检测和量化血清白蛋白 (SA) 可以显着有助于阻止死亡率和发病率的增加。在此，我们合理设计和合成了远红光发射、溶剂化荧光变色苯乙烯基色酮 ( SC ) 衍生物SC1和SC2，以及SC2共轭荧光磁性纳米粒子 ( SCNPs )，用于通过以下方式检测具有荧光响应的SA在非典型的药物结合位点相互作用。在溶液中，通过中间的橙色发射，探针的发射最大值从深红色到深黄色的显着放大和蓝移来评估高灵敏度和选择性的荧光反应。通过光谱测量显示了荧光素向荧光团的转变。正如对接研究所揭示的，探针在蛋白质袋中的稳定性归因于非共价相互作用，例如 H 键、阳离子-π 和疏水相互作用。实际应用揭示了SC衍生物的新颖性，通过 (a) 检测从真实血液样本中分离的 SA 的能力开启荧光响应；(b) 使用

  DOI：

  10.1039/d2tb00879c

文献信息

• Novel chromone and xanthone derivatives: Synthesis and ROS/RNS scavenging activities
  作者：Carina Proença、Hélio M.T. Albuquerque、Daniela Ribeiro、Marisa Freitas、Clementina M.M. Santos、Artur M.S. Silva、Eduarda Fernandes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.043

  日期：2016.6

  cleavage of the protecting groups, hydroxylated chromones and xanthones were assessed as scavenging agents against both reactive oxygen species (ROS) [superoxide radical (O2*-), hydrogen peroxide (H2O2), hypochlorous acid (HOCl), singlet oxygen (1O2), and peroxyl radical (ROO*)] and reactive nitrogen species (RNS) [nitric oxide (*NO) and peroxynitrite anion (ONOO-)]. Generally, all the tested new hydroxylated

  苯醌和氧杂蒽酮是含氧杂环化合物，因其抗氧化性能而得到认可。为了开发具有改善的活性的新型试剂，制备了一系列属于这些化学类别的化合物。它们的合成涉及通过Baker-Venkataraman重排获得的合适的2-甲基-4H-chromen-4-one与（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯醛的缩合反应提供相应的2-[（（1E） ，3E）-4-（3,4-二甲氧基苯基）buta-1,3-dien-1-yl] -4H-chromen-4-ones。这些化合物的随后的电环化和氧化作用导致了1-芳基-9H-黄嘌呤-9-酮的合成。切割保护基团后，评估了羟基化的色酮和氧杂蒽类作为对两种活性氧（ROS）[超氧自由基（O2 *-），过氧化氢（H2O2），次氯酸（HOCl），单线态氧（1O2）和过氧自由基（ROO *）]和活性氮物质（RNS）[一氧化氮（* NO）和过氧亚硝酸盐阴离子（ONOO-）]。通常，所有测试
• 7-Substituted benzopyranes and process for the preparation thereof
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04391821A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  The present invention relates to novel 7-substituted benzopyranes of formula (I), wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl of from 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenylalkyl, dimethoxy-phenylalkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the joining nitrogen atom may represent a 5-7-membered heterocyclic ring, R.sub.3 is hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms or phenyl, R.sub.4 is hydrogen, R.sub.5 is hydrogen or phenyl, or R.sub.4 and R.sub.5 together may represent a bonding electron pair between the second and the third carbon atoms of the benzopyrane ring, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen or they may represent an oxygen atom together, n is 1 or 2, with the proviso, that the pyrane ring may bear only one alkyl or phenyl substituent, and preparation process thereof. The novel compounds have valuable therapeutical effects, mainly in cardiotherapy.

  本发明涉及新型7-取代苯并吡喃母核化合物，其化学式为(I)，其中R.sub.1和R.sub.2是氢，碳原子数为1至6的烷基，羟烷基，烯丙基，环烷基，苯甲基，二甲氧基苯甲基，或者R.sub.1和R.sub.2与连接的氮原子一起可以表示一个5-7成员的杂环，R.sub.3是氢，碳原子数为1至4的烷基或苯基，R.sub.4是氢，R.sub.5是氢或苯基，或者R.sub.4和R.sub.5一起可以表示苯并吡喃环的第二和第三碳原子之间的一个键合电子对，R.sub.6和R.sub.7是氢，或者它们可以一起表示一个氧原子，n是1或2，前提是吡喃环只能带有一个烷基或苯基取代基，以及其制备过程。这些新型化合物具有宝贵的治疗作用，主要在心脏治疗方面。
• Biological activity evaluation and molecular docking study of chromone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Chirattikan Maicheen、Narumol Phosrithong、Jiraporn Ungwitayatorn

  DOI：10.1007/s00044-017-1786-0

  日期：2017.3

  A series of chromone derivatives have been evaluated as potential cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. The four most potent compounds, 48, 41, 39, and 35 displayed IC50 values of 3.30, 6.86, 7.36 and 7.46 µM, respectively. Compounds 35 and 38 showed higher selectivity for COX-2 (selectivity index, SI = 7.48 and 5.46, respectively) than celecoxib (SI = 4.17 in the same test) whereas compound 39 showed

  一系列色酮衍生物已被评估为潜在的环氧合酶2（COX-2）抑制剂。四个最有效的化合物，48，41，39，和35显示的IC 50个分别3.30，6.86，7.36和7.46μM的值，。与塞来昔布（同一试验中SI = 4.17）相比，化合物35和38对COX-2的选择性更高（分别为SI = 7.48和5.46），而化合物39对塞来昔布的选择性更高（SI = 4.19）。化合物的分子体积35（312.84埃3）和38（314.18埃3）类似于塞来考昔（299.28埃3），但大于布洛芬（211.83埃3）。在结合能和结合方式的评价方面，对接结果与实验生物学数据非常吻合。化合物35，38和39对COX-2具有更高的结合亲和力比COX-1（间-9.77和-11.42千卡/摩尔结合能）（-6.28和-7.88千卡/摩尔之间的结合能量）。这三种色酮化合物在与塞来昔布相同的方向上也显示出活性构象。因此，该系列
• 4-p-fluorobenzoyl-1-piperidinyl-propoxy-chromen-4-one derivatives, their
  申请人：Ferrer Internacional, S.A.

  公开号：US05643927A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention relates to new chromene compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, alkyl having from 1 to 4 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl, optionally substituted phenyl, or hydroxymethyl, as well as their pharmaceutically acceptable addition salts. These compounds are useful in the treatment of psychosis and schizophrenia.

  本发明涉及一般式（I）的新的咔咯酮化合物：其中R₁和R₂为氢、具有1至4个碳原子的烷基、卤素、三氟甲基、可选取代的苯基或羟甲基，以及它们的药用可接受的加合物盐。这些化合物在治疗精神病和精神分裂症中有用。
• TerC Is a Multifunctional and Promiscuous Flavoprotein Monooxygenase That Catalyzes Bimodal Oxidative Transformations
  作者：Xian Shu、Guangzheng Wei、Yuben Qiao、Kexin Zhang、Jun Zhang、Guomin Ai、Man-cheng Tang、Yonghui Zhang、Shu-Shan Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03432

  日期：2021.11.19

  The flavoprotein monooxygenase (FPMO) TerC is encoded by all known cyclopentene biosynthetic gene clusters. It can catalyze oxidative dearomatization toward a series of 6-HM analogues and further induces different skeletal distortions to form either benzoquinone or pyrone by bimodal reaction cascades, which is only governed by the C7 substitutions. Beyond our study demonstrated bimodal reaction cascades

  黄素蛋白单加氧酶 (FPMO) TerC 由所有已知的环戊烯生物合成基因簇编码。它可以催化一系列 6-HM 类似物的氧化脱芳构化，并进一步诱导不同的骨架扭曲，通过双峰反应级联形成苯醌或吡喃酮，该反应仅受 C7 取代控制。除了我们的研究证明了双峰反应级联并提高了真菌环戊烯的生物合成知识之外，这项工作还为 6-HM 聚酮化合物的生物工程奠定了基础。