7-苄氧基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 34086-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-苄氧基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 7-benzyloxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 7-benzyloxy-2-methyl-chromen-4-one；7-Benzyloxy-2-methyl-chromen-4-on；2-Methyl-7-benzyloxychromon；2-methyl-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 34086-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: RHFVYGSGYXKTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  425.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 7-羟基-2-苯乙烯基色酮
  参考文献：
  名称：

  Gulati et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 sodium 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 7-苄氧基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Gulati et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Linear 2-Methylpyranochromones
  作者：Vinod Kumar Ahluwalia、Anjula Jain、Ranjna Gupta

  DOI：10.1246/bcsj.55.2649

  日期：1982.8

  hyl-4H-1-benzopyran-4-one with iodine followed by thermal cyclization. The linear pyranochromones 2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-6-one and 8 are also synthesized starting with the easily available appropriate 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ols following the steps of Claisen condensation with ethyl acetate, cyclization with ethanolic sulfuric acid followed by dehydrogenation

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2
• Gulati et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765
  作者：Gulati et al.

  DOI：——

  日期：——