(2,2-二氯环丙基)甲醇 | 5365-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2-二氯环丙基)甲醇
• 英文名称: (2,2-dichlorocyclopropyl)methanol
• 英文别名: (2,2-dichlorocyclopropyl)carbinol；(gem-dichlorocyclopropyl)methanol；2,2-dichlorocyclopropanemethanol；1,1-Dichlor-2-hydroxymethyl-cyclopropan；2,2-dichloro-1-hydroxymethyl-cyclopropane
• CAS: 5365-23-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• mdl: MFCD00101196
• 分子量: 140.997
• InChiKey: KRHRPJKHUHTSDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85℃
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二氯环丙基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dichlorocyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。

  公开号：

  WO2018160889A1
• 作为产物：
  描述：

  Acetaldehyd-2,2-dichlorcyclopropylmethyl-ethylacetal 在 磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2,2-二氯环丙基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis ofgem-Dichlorocyclopropyl- and Cyclopropylmethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24430

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002054A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• [EN] METAL ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2021197597A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The invention concerns a process for preparing an essentially silicon (Si) free compounds of the general formula [M(O)(OR)y], wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4. Furthermore, it is directed towards compounds obtained by the aforementioned process and towards the use of such an obtained compound. Another objective of the herein described invention are essentially silicon free compounds of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p], prepared using the aforementioned process, wherein M = Mo, y = 3 or M = W, y = 3 or 4, X = Cl or Br, solv = an oxidizing agent Z binding or coordinating to M via at least one donor atom, p = 1 or 2. The invention is also directed towards the use of essentially silicon free compounds prepared using the aforementioned process of the general formula MOXy or [MOXy(solv)p].

  该发明涉及一种制备通式[M(O)(OR)y]的基本无硅（Si）化合物的过程，其中M = Mo，y = 3或M = W，y = 3或4。此外，它针对通过上述过程获得的化合物以及利用这种获得的化合物的用途。所述发明的另一个目标是使用上述过程制备的通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物，其中M = Mo，y = 3或M = W，y = 3或4，X = Cl或Br，solv = 通过至少一个供体原子与M结合或配位的氧化剂Z，p = 1或2。该发明还涉及利用利用上述通式MOXy或[MOXy(solv)p]的基本无硅化合物的方法。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETEROCYCLOALKYL SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BENZOTHIOPHENES SUBSTITUTES PAR CYCLOALKYLE ET HETEROCYCLOALKYLE, UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004108713A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I) wherein R1, R2, R3, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了公式（I）中的苯并[b]噻吩，其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] HALO SUBSTITUTED BENZO`B! THIOPHENES WITH PI3K INHIBITORY ACTIVITY AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BENZO[B]THIOPHENES HALO-SUBSTITUES A ACTIVITE INHIBITRICE DE PI3K UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005023800A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula (I), wherein R3, R4, R5, R6, R7, Y, and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I)

  本发明提供了公式（I）中的苯并[b]噻吩，其中R3、R4、R5、R6、R7、Y和L具有规范中定义的任何值，以及其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。
• PHENYLAMIDINES HAVING A HIGH FUNGICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Gusmeroli Marilena

  公开号：US20130157851A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  New phenylamidines are described, having general formula (I): and their use for the control of phytopathogenic fungi.

  描述了新的苯基酰胺类化合物，其一般化学式为(I)，并且它们用于控制植物病原真菌。