3-chloro-6-(m-tolyloxy)pyridazine | 79232-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-(m-tolyloxy)pyridazine
• 英文别名: 3-Chlor-6-(3-methylphenoxy)-pyridazin；3-Chloro-6-(3-methylphenoxy)pyridazine
• CAS: 79232-68-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD12776183
• 分子量: 220.658
• InChiKey: WOMPEOJEIAPHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(m-tolyloxy)pyridazine 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(4-bromobenzyl)-6-(m-tolyloxy)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型 2,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 衍生物作为镇痛剂、抗炎剂和非致溃疡剂的合成

  摘要：

  合成了一些新的 2,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 衍生物并评估了体外环氧化酶-2 (COX-2) 抑制功效。化合物 2-{[3-(2-methylphenoxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (5a), 2-propyl-6-(邻甲苯氧基）哒嗪-3（2H）-酮（6a）和2-苄基-6-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）哒嗪-3（2H）-酮（16a）显示最有效的 COX-2 抑制活性，IC50 值分别为 0.19、0.11 和 0.24 μM。评估了具有最高 COX-2 选择性指数的合成化合物的抗炎、镇痛和致溃疡活性。与合成化合物相比，化合物 6a 和 16a 表现出最有效和一致的抗炎活性，

  DOI：

  10.1002/ardp.201700093
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 生成 3-chloro-6-(m-tolyloxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HENNING, D.;ZEIGER, G.;KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D.;JUMAR, A.;KLEPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。
• Synthesis of Some Novel 2,6-Disubstituted Pyridazin-3(2<i>H</i> )-one Derivatives as Analgesic, Anti-Inflammatory, and Non-Ulcerogenic Agents
  作者：Tamer H. Ibrahim、Yasser M. Loksha、Hosam A. Elshihawy、Dina M. Khodeer、Mohamed M. Said

  DOI：10.1002/ardp.201700093

  日期：2017.9

  COX‐2 inhibitory activity with IC50 values of 0.19, 0.11, and 0.24 μM, respectively. The synthesized compounds with the highest COX‐2 selectivity indices were evaluated for their anti‐inflammatory, analgesic, and ulcerogenic activities. Compounds 6a and 16a demonstrated the most potent and consistent anti‐inflammatory activity over the synthesized compounds, which was significantly higher than that of

  合成了一些新的 2,6-二取代哒嗪-3(2H)-one 衍生物并评估了体外环氧化酶-2 (COX-2) 抑制功效。化合物 2-[3-(2-methylphenoxy)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]methyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (5a), 2-propyl-6-(邻甲苯氧基）哒嗪-3（2H）-酮（6a）和2-苄基-6-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）哒嗪-3（2H）-酮（16a）显示最有效的 COX-2 抑制活性，IC50 值分别为 0.19、0.11 和 0.24 μM。评估了具有最高 COX-2 选择性指数的合成化合物的抗炎、镇痛和致溃疡活性。与合成化合物相比，化合物 6a 和 16a 表现出最有效和一致的抗炎活性，
• HENNING, D.;ZEIGER, G.;KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D.;JUMAR, A.;KLEPEL, M.
  作者：HENNING, D.、ZEIGER, G.、KEMPTER, G.、BEERBALK, H. -D.、JUMAR, A.、KLEPEL, M.

  DOI：——

  日期：——