3-methyl-4-(phenylthio)phenol | 59010-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-4-(phenylthio)phenol
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenylsulfanylphenol
• CAS: 59010-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: VOTANGVSEKYNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(phenylthio)phenol 、 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate 生成 O-ethyl-O-(3-methyl-4-phenylthiophenyl) S-n-propyl phosphorothiolate
  参考文献：
  名称：

  DD118515

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 间甲酚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-methyl-4-(phenylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  Iron or boron-catalyzed C–H arylthiation of substituted phenols at room temperature

  摘要：

  已开发出一种简单、高效且环保的方法，可在室温下通过铁或硼催化的方式对取代酚进行C-H芳基硫化，从而制备出相应的二芳基硫化物，产率在良好至优秀之间。

  DOI：

  10.1039/c4cc03600j

文献信息

• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。
• Regioselective thiolation of electron rich arenes and heterocycles in recyclable catalytic media
  作者：Dushyant Singh Raghuvanshi、Narsingh Verma

  DOI：10.1039/c7ra02350b

  日期：——

  A convenient and novel approach has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfides by the reaction of sulfonyl hydrazides with phenols using a [Bmim][Br] ionic liquid through the formation of C–S bonds. The reaction has further been extended to indole, β-naphthol and aromatic amine moieties. This protocol offers a new, versatile and greener approach for thiolation of natural phenols

  通过[Bmim] [Br]离子液体通过C–S键的形成，通过磺酰肼与苯酚的反应，已经开发了一种方便且新颖的合成不对称二芳基硫化物的方法。反应进一步扩展到吲哚，β-萘酚和芳族胺部分。该方案为天然酚（单萜）/芳族酚/β-萘酚/芳族胺和吲哚的硫醇化提供了一种新颖，通用和绿色的方法，而无需使用任何催化剂。在该反应系统中，广泛的官能团具有良好的耐受性。
• Moness; Braker; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1932, vol. 21, p. 557,563
  作者：Moness、Braker、Christiansen

  DOI：——

  日期：——
• US2129674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyimide
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0659801B1

  公开（公告）日：1999-03-10