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(1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol
(1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol | 168005-72-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol
英文别名
1-adamantyl 3-noradamantylmethanol;1-adamantyl(3-tricyclo[3.3.1.03,7]nonanyl)methanol
CAS
168005-72-9
化学式
C
20
H
30
O
mdl
——
分子量
286.458
InChiKey
YRYOMLAABZMOGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.39
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到1-adamantyl 3-noradamantyl ketone
参考文献:
名称:
2-(1-金刚烷基)金刚烷的生成和反应。重排为 3-(1-Adamantyl)-4-protoadamantylidene
摘要:
(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)甲基七氟丁酸酯在 100 °C 的 SN1 甲醇分解产生 (1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基) 甲基甲基醚 (17)、2-(1-金刚烷基)-1-甲氧基金刚烷 ( 18) 和 4-(1-金刚烷基)-3-甲氧基原金刚烷 (19) 的比例为 2:65:33。(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)重氮甲烷 (7) 在 0 °C 的甲醇分解也产生了比例为 4:33:63 的 17、18 和 19。另一方面,7 在 99 : 1 (v/v) 己烷-甲醇中的光解得到 17、18、2-(1-金刚烷基)-2-甲氧基金刚烷 (25) 和 2-(1-金刚烷基)- 2,4-二脱氢金刚烷 (20),比例为 30:9:36:25。三乙胺的存在降低了醚 17、18 和 25 的产率,并将产率提高了 20% 至 46%。光解产物中大量 17 的形成和 19 的缺失表明生成了(1-金刚烷基
DOI:
10.1246/bcsj.69.2053
作为产物:
描述:
3-noradamantanecarbaldehyde
、
adamantylmagnesium bromide
以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到(1-adamantyl)-(3-noradamantyl)methanol
参考文献:
名称:
2-(1-金刚烷基)金刚烷的生成和反应。重排为 3-(1-Adamantyl)-4-protoadamantylidene
摘要:
(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)甲基七氟丁酸酯在 100 °C 的 SN1 甲醇分解产生 (1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基) 甲基甲基醚 (17)、2-(1-金刚烷基)-1-甲氧基金刚烷 ( 18) 和 4-(1-金刚烷基)-3-甲氧基原金刚烷 (19) 的比例为 2:65:33。(1-金刚烷基)(3-去甲金刚烷基)重氮甲烷 (7) 在 0 °C 的甲醇分解也产生了比例为 4:33:63 的 17、18 和 19。另一方面,7 在 99 : 1 (v/v) 己烷-甲醇中的光解得到 17、18、2-(1-金刚烷基)-2-甲氧基金刚烷 (25) 和 2-(1-金刚烷基)- 2,4-二脱氢金刚烷 (20),比例为 30:9:36:25。三乙胺的存在降低了醚 17、18 和 25 的产率,并将产率提高了 20% 至 46%。光解产物中大量 17 的形成和 19 的缺失表明生成了(1-金刚烷基
DOI:
10.1246/bcsj.69.2053
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文献信息
Lomas, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 519 - 528
作者:
Lomas, John S.
DOI:
——
日期:
——
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