(3S,4R)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-methyl-2-oxetanone | 119973-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-methyl-2-oxetanone
• 英文别名: (3S,4R)-3-[(phenylsulfonyl)amino]-4-methyl-2-oxetanone；N-[(2R,3S)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119973-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S
• 分子量: 241.268
• InChiKey: NLVRNPGDRMOTOF-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-methyl-2-oxetanone 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(2R,3S)-2-<(phenylsulfonyl)amino>-3-bromobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of .beta.-lactones derived from L-threonine and related amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a013
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-羟基-2-(苯磺酰氨基)丁酸 在 吡啶 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以54%的产率得到(3S,4R)-3-<(phenylsulfonyl)amino>-4-methyl-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of .beta.-lactones derived from L-threonine and related amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a013

文献信息

• PANSARE, SUNIL V.;VEDERAS, JOHN C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2311-2316
  作者：PANSARE, SUNIL V.、VEDERAS, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——