2,3,5-trideuterio-6-trideuteriomethyl-[1,4]benzoquinone | 60647-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5-trideuterio-6-trideuteriomethyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: Tolochinon-d(6)；d6-Toluchinon
• CAS: 60647-14-5
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 128.076
• InChiKey: VTWDKFNVVLAELH-RLTMCGQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 、 甲苯 在 高氯酸 、 4C₁₆H₃₆N⁽¹⁺⁾*HO₄₀PV₂W₁₀^(4-) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 59.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 对甲酚 、 2,3,5-trideuterio-6-trideuteriomethyl-[1,4]benzoquinone 、 p-Cresol-d7 、 间甲酚-D7 、 苯甲基乙醇-d7 、 o-甲酚-d7 、 苯甲醛 、 甲基苯醌 、 间甲酚 、 邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  钒取代的磷钨酸盐催化过氧化氢催化芳烃的化学和区域选择性直接羟基化

  摘要：

  过氧化物，酚出：将催化剂[γ-PW 10 ö 38 V 2（μ-OH）2 ] 3-表明在各种芳族化合物与水性小时羟化活性高2 Ò 2。该系统具有区域选择性，可从单取代的苯衍生物生产对酚。此外，反应性侧链的C烷基芳烃 H键可以化学选择性羟基化而不显著形成的侧链氧化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201605