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2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-eneamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-eneamide
英文别名
(E)-2-cyano-N,N-diethyl-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-enamide
2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-eneamide化学式
CAS
——
化学式
C15H17N3O5
mdl
——
分子量
319.317
InChiKey
UBVWWNMKSARMHV-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-eneamide三乙胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以55%的产率得到恩他卡朋
    参考文献:
    名称:
    恩他卡朋的新合成方法及相关研究报告
    摘要:
    儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂entacapone(E-异构体)的新合成是在温和条件下通过胺介导的前体2-Cyano-3-(3-羟基-4-甲氧基- 5-硝基苯基)丙-2-烯酰胺,其中与硝基相邻的甲氧基在亲核攻击下脱甲基。在2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙酸烯乙酯,2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)-N,N上实现了类似的脱甲基-二乙基丙-2-烯酰胺,2-氰基-3-(3-羟基-4-甲氧基-5-硝基苯基)丙酸2-烯酸酯和2-氰基-3-(4-甲氧基-3-硝基苯基)丙酸乙酯-2-烯酸酯。已经研究了脱甲基的范围。2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙-2-烯酸酯的类似物,其中甲氧基不与NO 2相邻基团不受影响并且酚衍生物产生胺盐。恩他卡朋已与有机碱转化为盐。已经建立了戊酮(Z-异构体)的异构体(Z-异构体的重要人类代谢产物)的晶体结构。主要通过研究质子耦合的13
    DOI:
    10.1007/s12039-015-0961-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-N,N-二乙基乙酰胺5-硝基异香兰素 在 IRA 96 resin 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以61%的产率得到2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxy-5-nitrophenyl)prop-2-eneamide
    参考文献:
    名称:
    恩他卡朋的新合成方法及相关研究报告
    摘要:
    儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂entacapone(E-异构体)的新合成是在温和条件下通过胺介导的前体2-Cyano-3-(3-羟基-4-甲氧基- 5-硝基苯基)丙-2-烯酰胺,其中与硝基相邻的甲氧基在亲核攻击下脱甲基。在2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙酸烯乙酯,2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)-N,N上实现了类似的脱甲基-二乙基丙-2-烯酰胺,2-氰基-3-(3-羟基-4-甲氧基-5-硝基苯基)丙酸2-烯酸酯和2-氰基-3-(4-甲氧基-3-硝基苯基)丙酸乙酯-2-烯酸酯。已经研究了脱甲基的范围。2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙-2-烯酸酯的类似物,其中甲氧基不与NO 2相邻基团不受影响并且酚衍生物产生胺盐。恩他卡朋已与有机碱转化为盐。已经建立了戊酮(Z-异构体)的异构体(Z-异构体的重要人类代谢产物)的晶体结构。主要通过研究质子耦合的13
    DOI:
    10.1007/s12039-015-0961-4
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文献信息

  • [EN] DENGUE AND WEST NILE VIRUS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DES VIRUS WEST NILE ET DE LA DENGUE
    申请人:UNIV GEORGETOWN
    公开号:WO2014164667A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Compounds and methods of treating or preventing a Flavivirus infection in a subject are provided. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound as described herein. The methods are useful in treating and/or preventing Flavivirus infections such as, for example, West Nile Virus, Dengue Virus, and Japanese Encephalitis Virus. Methods of inhibiting a Flavivirus protease in a cell are also provided.
    提供了一种治疗或预防受试者Flavivirus感染的化合物和方法。该方法包括向受试者施用本文所述的化合物的治疗有效量。这些方法对于治疗和/或预防Flavivirus感染非常有用,例如西尼罗河病毒、登革病毒和日本脑炎病毒。还提供了在细胞中抑制Flavivirus蛋白酶的方法。
  • CONJUGATES OF HUPERZINE AND ANALOGS THEREOF
    申请人:INSERO HEALTH INC.
    公开号:US20150191430A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Compounds and compositions for treating neurodegenerative diseases are described. The compounds include a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof through a linker. Methods of preparing the compounds are described. Methods of treating a neurodegenerative disease by administering compounds and compositions including a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof are described. Methods for delivering a therapeutic agent by administering the therapeutic agent covalently linked to huperzine or an analog thereof are described.
  • A new synthesis of Entacapone and report on related studies
    作者:ATTIMOGAE SHIVAMURTHY HARISHA、SURESH PARAMESHWAR NAYAK、PAVAN M S、SHRIDHARA K、SUNDARRAJA RAO K、RAJENDRA K、KOTEPPA PARI、SIVARAMKRISHNAN H、GURU ROW T N、KUPPUSWAMY NAGARAJAN
    DOI:10.1007/s12039-015-0961-4
    日期:2015.11
    established. NMR methods for deriving E and Z geometry and other similar molecules have been successfully established, mainly by studying the proton coupled 13C spectra. Preliminary studies reveal in vitro activity for some compounds against tuberculosis (TB) and dengue. A new synthesis of entacapone 1 of a designed precursor under very mild conditions is reported. Crystal structure of its Z isomer, NMR methods
    儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂entacapone(E-异构体)的新合成是在温和条件下通过胺介导的前体2-Cyano-3-(3-羟基-4-甲氧基- 5-硝基苯基)丙-2-烯酰胺,其中与硝基相邻的甲氧基在亲核攻击下脱甲基。在2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙酸烯乙酯,2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)-N,N上实现了类似的脱甲基-二乙基丙-2-烯酰胺,2-氰基-3-(3-羟基-4-甲氧基-5-硝基苯基)丙酸2-烯酸酯和2-氰基-3-(4-甲氧基-3-硝基苯基)丙酸乙酯-2-烯酸酯。已经研究了脱甲基的范围。2-氰基-3-(3,4-二甲氧基-5-硝基苯基)丙-2-烯酸酯的类似物,其中甲氧基不与NO 2相邻基团不受影响并且酚衍生物产生胺盐。恩他卡朋已与有机碱转化为盐。已经建立了戊酮(Z-异构体)的异构体(Z-异构体的重要人类代谢产物)的晶体结构。主要通过研究质子耦合的13
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