7-異丙-1-甲萘 | 490-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-異丙-1-甲萘
• 英文名称: 1-methyl-7-isopropylnaphthalene
• 英文别名: Eudalen；Eudalin；eudalene；1-methyl-7-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 490-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₆
• mdl: MFCD00216211
• 分子量: 184.281
• InChiKey: UZVVHZJKXPCUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.02°C (estimate)
• 沸点：
  288.25°C (estimate)
• 密度：
  0.9740
• LogP：
  5.310 (est)
• 保留指数：
  1627.1;1673.4;1578
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-異丙-1-甲萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 硝基苯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 7-isopropyl-2,9-dimethyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  7-Isopropyl-2,9-dimethylphenanthrene and 2-Isopropyl-10-methylphenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1970
• 作为产物：
  描述：

  pterocarpol 在 selenium 作用下， 生成 7-異丙-1-甲萘
  参考文献：
  名称：

  Constitution of pterocarpol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96356-2

文献信息

• Structure and Absolute Configuration of Kusunol
  作者：HIROSHI HIKINO、NORIO SUZUKI、TSUNEMATSU TAKEMOTO

  DOI：10.1248/cpb.16.832

  日期：——

  A new sesquiterpenic alcohol, kusunol, has been isolated from camphor blue oil, the high boiling fraction of the essential oil of camphor tree, Cinnamomum camphora (Lauraceae). The carbon skeleton and the positions of the double bond and the tertiary hydroxyl group have been deduced from the chemical and physico-chemical studies, which, together with its transformation to α-vetivone and nootkatone, have further permitted the allocation of the absolute stereostructure I to this sesquiterpenoid.

  一种新的倍半萜醇——库孙醇，从樟树（Lauraceae）的高沸点精油分馏樟脑蓝油中分离得到。通过化学和物理化学研究，推导出了其碳骨架、双键和三级羟基的位置，并且通过其转化为α-香根草酮和努特卡酮，进一步确定了该倍半萜的绝对立体结构I。
• Terpenoids—XCI
  作者：R.S. Joshi、G.H. Kulkarni、G.R. Kelkar、S.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82153-0

  日期：1966.1

  furnishes an acid, C15H24O2 (VII; R = H), the constitution of which has been decided from spectral evidence and confirmed by conversion into the known primary alcohol (V) and the hydrocarbon (IV). Conclusive evidence in support of VII (R = H), and the stereochemistry at C4 have been obtained from the ozonolysis of VII (R = CH3) which gives as one of the products, S-(+)-α-methylglutaric acid dimethyl ester

  固体二氢香豆酚内酯（VI）在金属胺还原后提供一种酸C 15 H 24 O 2（VII; R = H），其组成已由光谱证据确定，并通过转化为已知的伯醇（V ）和碳氢化合物（IV）。VII（R = CH 3）的臭氧分解获得了支持VII（R = H）和C 4处的立体化学的确凿证据，该产物作为一种产物提供了S -（+）-α-甲基戊二酸二甲酯（VIIIa），一种已知绝对构型的化合物。臭氧分解的另一产物（-）-2-甲基-3（3'-氧代）-丁基琥珀酸二甲酯（VIIIb）被转化为（-）-2 S-甲基-3 S-丁基丁二酸二甲酯（XV），通过其硫缩酮的脱硫，证明了（-）-山ton苷（X）和二氢木香酚（VI）中CH 3基团在C 11处的α取向。这首次为中心C 11的立体化学提供了在温和的实验条件下获得的化学证明。
• Reaction routes in catalytic reforming of poly(3-hydroxybutyrate) into renewable hydrocarbon oil
  作者：Shimin Kang、Jian Yu

  DOI：10.1039/c5ra03195h

  日期：——

  ketonization of crotonic acid. The main aromatic compounds are formed in stage (3) from propylene and 2,3-dimethyl-2-cyclopenten-1-one as two key intermediates, the former from decarboxylation and the latter from ketonization of crotonic acid. The reaction routes reveal that the formation of aromatics is affected to a great extent by the concentrations of phosphoric acid and water in the reaction, which

  聚（3-羟基丁酸酯）或PHB是微生物的能量存储材料，可以重整为富含芳族化合物的烃油。这项工作研究了从PHB到关键中间体和最终碳氢化合物的主要反应路线。在中等温度（200–230°C）下催化磷酸的主要顺序反应包括：（1）PHB分解为巴豆酸，主要的单体中间体，（2）巴豆酸脱氧，以及（3）组合脱氧分子。PHB中的氧气以CO 2和H 2的形式除去在步骤（2）中的O，涉及巴豆酸的脱羧和酮化。主要的芳族化合物是在阶段（3）中由丙烯和2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮作为两个关键中间体形成的，前者来自脱羧作用，后者来自巴豆酸的酮化作用。反应路线表明，反应中磷酸和水的浓度在很大程度上影响芳烃的形成，可用于控制烃油的组成。
• Terpenoids—xli
  作者：M.L. Maheshwari、T.C. Jain、R.B. Bates、S.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99363-9

  日期：1963.1

  sesquiterpenic furanoids of the selinane group have been isolated from agarwood oil, obtained from the fungus infected plant Aquillaria agallocha Roxb. and their structures and absolute configurations determined (XXII, XX, XXXI) by degradative studies and physical measurements.

  已从沉香木油中分离出三个新的亚硒醚类倍半萜类呋喃酮，该沉香油是从真菌感染的植物Aquillaria agallocha Roxb获得的。并通过退化研究和物理测量确定其结构和绝对构型（XXII，XX，XXXI）。
• Rishitin I. The Isolation and Structure Elucidation
  作者：Tadashi Masamune、Akio Murai、Mitsuo Takasugi、Akira Matsunaga、Nobukatsu Katsui、Norio Sato、Kohei Tomiyama

  DOI：10.1246/bcsj.50.1201

  日期：1977.5

  A modification of the isolation procedure and the details of the structure elucidation of rishitin (1) are described.

  描述了分离程序的修改以及厘清藜芦酚（1）结构细节的方法。

表征谱图