8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 | 914780-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈
• 英文名称: 8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile
• CAS: 914780-97-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: JNFOVWRVUGBVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到1-甲基-4-氧代环己烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了由式I表示的化合物。还提供了该化合物的立体异构体、混合物、互变异构体、同位素标记、前药或药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物、制备方法和医学用途。该结构如式I所示。

  公开号：

  US20220298139A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119646

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 氯化铵 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford crude 8-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile (1.33 g, 123%)的产率得到8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症的方法。

  公开号：

  US09187474B2

文献信息

• 一种作为IRAK抑制剂的化合物
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN111560012B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。
• [EN] BORON-BASED 4-HYDROXYTAMOXIFEN AND ENDOXIFEN PRODRUGS AS TREATMENT FOR BREAST CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE 4-HYDROXYTAMOXIFÈNE ET D'ENDOXIFÈNE À BASE DE BORE UTILISÉS COMME TRAITEMENT POUR LE CANCER DU SEIN
  申请人：XAVIER UNIVERSITY

  公开号：WO2013134230A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure relates to boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of the boron- based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs in a treatment for breast cancer.

  本公开涉及基于硼的4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药以及它们的合成。此外，本公开教导了利用基于硼的4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药治疗乳腺癌。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Denis Real

  公开号：US20060276533A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, Y 1 , and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y、Y1和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：DENIS Real

  公开号：US20100093775A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, Y 1 , and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y、Y1和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。