2,3,4,7-tetrahydrooxepine | 116131-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,7-tetrahydrooxepine
• 英文别名: 2,3,4,7-Tetrahydro-oxepin；2.3.4.7-Tetrahydrooxepin
• CAS: 116131-10-3
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: BCIQLQRTHJLAQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-tetrahydrooxepine 、 乙基氯化镁 在 (R)-(EBTHI)Zr-binol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-4-ethyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  中环杂环的催化和对映选择性途径。七元环和八元环的不对称锆催化乙基镁化反应

  摘要：

  通过Ru催化的二烯复分解法有效制备的各种中环杂环经过不对称催化乙基镁化反应得到非外消旋不饱和醇和...

  DOI：

  10.1021/ja960163g
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid oxepan-4-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,3,4,7-tetrahydrooxepine
  参考文献：
  名称：

  Seven-Membered Heterocyclic Systems. II. The Synthesis of 2,3-Dihydroöxepine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01500a065

文献信息

• Practical and Highly Selective CH Functionalization of Structurally Diverse Ethers
  作者：Miao Wan、Zhilin Meng、Hongxiang Lou、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201407083

  日期：2014.12.8

  A trityl ion mediated CH functionalization of ethers with a wide range of nucleophiles at ambient temperature has been developed. The reaction displays high chemoselectivity and good functional group tolerance. The protocol also exhibits excellent regio‐ and diastereoselectivities for the unsymmetric ethers, thus stereoselectively generating highly functionalized disubstituted 2,5‐trans tetrahydrofurans

  在环境温度下，已开发出由三苯甲基离子介导的具有多种亲核试剂的醚的CH功能化。该反应显示出高的化学选择性和良好的官能团耐受性。该协议还对非对称醚表现出出色的区域选择性和非对映选择性，因此立体选择性地生成高度官能化的二取代的2,5-反式四氢呋喃（THF），2,6-反式四氢吡喃（THP），2,6-反式二氢吡喃（DHP），和1,3-反式异色团，并突出了该协议在复杂分子合成中的能力。