N-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethylimine | 652538-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethylimine
• 英文别名: 2,2-Dimethoxy-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethan-1-imine；2,2-dimethoxy-N-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanimine
• CAS: 652538-54-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: JZKGBSGFEGRUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethylimine 、 乙基氯化镁 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-N-(1,1-dimethoxybutan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES

  摘要：

  制备式(I)的主要胺的过程：通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应（式子见附上的纸张版本），其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基，R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基，A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物，其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺，可隔离，如果需要，还有中间体。

  公开号：

  WO2004013081A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、666.71 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(1,2,4-triazol-4-yl)-2,2-dimethoxyethylimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINES PRIMAIRES

  摘要：

  制备式(I)的主要胺的过程：通过将式(II)的三唑盐与氢化物反应（式子见附上的纸张版本），其中R1和R2代表氢或烷基、芳基烷基或芳基，R4代表烷基或芳基烷基或被烷基化基团功能化的有机聚合物残基，A-代表卤素、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基硫酸盐、氢硫酸盐、半硫酸盐、高氯酸盐或氢氧化物，其中R3代表烷基、环烷基或芳基烷基。最终得到式(I)的胺，可隔离，如果需要，还有中间体。

  公开号：

  WO2004013081A1