3-methoxymethoxy-1-heptyne | 211694-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxymethoxy-1-heptyne
• 英文别名: 3-(Methoxymethoxy)hept-1-yne
• CAS: 211694-56-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: BEEPNTVEQIBSAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.6±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymethoxy-1-heptyne 在 钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 [(2S)-2-[3-(methoxymethoxy)hept-1-ynyl]oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  非外消旋不对称四取代乙烯基丙二烯的合成

  摘要：

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01406-4
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 1-庚炔-3-醇 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 生成 3-methoxymethoxy-1-heptyne
  参考文献：
  名称：

  非外消旋不对称四取代乙烯基丙二烯的合成

  摘要：

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01406-4

文献信息

• Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes
  作者：Claude Spino、Carl Thibault、Stéphane Gingras

  DOI：10.1021/jo980482l

  日期：1998.7.1
• Synthesis of non-racemic unsymmetrical tetrasubstituted vinylallenes
  作者：Claude Spino、Sylvie Fréchette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01406-4

  日期：2000.10

  Tetrasubstituted chiral vinylallenes are constructed from the enantioselective epoxidation of an enyne followed by an SN2′ addition of a cuprate.

  四取代的手性乙烯基丙二烯是由烯炔的对映选择性环氧化，然后在S N 2'中加入铜酸盐构造而成。