1-溴-4-(甲氧基甲氧基)丁烷 | 34508-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-4-(甲氧基甲氧基)丁烷
• 英文名称: 1-bromo-4-(methoxymethoxy)butane
• CAS: 34508-57-1
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 197.072
• InChiKey: MUOVCWJXYGMSJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(甲氧基甲氧基)丁烷 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在活细胞中发现脱氧神经酰胺类似物作为高选择性ACER3抑制剂

  摘要：

  酸（AC），中性（NC）和碱性神经酰胺酶3（ACER3）是最普遍存在的陶瓷酶，它们作为癌症疾病靶标的治疗兴趣得到了很好的维持。这支持了发现有效和特异性抑制剂以进一步用于联合疗法的重要性。尽管已经报道了几种神经酰胺酶抑制剂，但它们大多数针对AC，少数针对NC。相反，缺乏特征明确的ACER3抑制剂。在这里，我们报告关于三种酶的两个系列的1-脱氧（二氢）神经酰胺类似物的合成和筛选。使用重组人NC（rhNC）中的荧光底物以及裂解液和完整细胞富集每种酶来确定活性。在使用任何一种实验设置的情况下，使用rhNC时，这些分子均未引起显着的AC抑制活性。K i值介于1和5μM之间。但是，在富含NC的细胞裂解物中发生了显着的效力丧失，并且在完整细胞中未引发任何活性。有趣的是，系列2的几种化合物在细胞裂解液和完整细胞中均剂量依赖性地抑制ACER3，IC 50约为20μM。与它们在活细胞中的活性一致，它们引起了神

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113296
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 4-溴-1-丁醇 在 磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1-溴-4-(甲氧基甲氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photopolymerizable long-chain conjugated diacetylenic acids and alcohols from butadiyne synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a045

文献信息

• Redesign of enzyme for improving catalytic activity and enantioselectivity toward poor substrates: manipulation of the transition state
  作者：Tadashi Ema、Yasuko Nakano、Daiki Yoshida、Shusuke Kamata、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/c2ob25614b

  日期：——

  altered the transition state. Substrate mapping analysis strongly suggested that the CH/π interaction partly enhanced the (R)-enantiomer reactivity, the estimated energy of the CH/π interaction being −0.4 kcal mol−1. The substrate scope of the I287F/I290A double mutant was broad. This biocatalyst was useful for the dynamic kinetic resolution of a variety of bulky secondary alcohols for which the wild-type

  对于大多数脂肪酶而言，在羟基的两侧均具有大的取代基的仲醇固有地是较差的底物。鉴于这种弱点，我们重新设计了洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶，以创建具有改善的酶促特性的变体。对于野生型酶显示低转化率和低E值的不良底物，I287F / I290A双突变体显示出高转化率和E值（> 200）（5）。该变体的催化活性和对映体选择性的增强是由于两个突变的协同作用引起的：Phe287既有助于增强（R）-对映异构体反应性，又可以抑制（S）-对映体的反应性，而Ala290则为促进（R）-对映体的酰化创造了空间。动力学常数表明突变有效地改变了过渡状态。底物作图分析强烈表明，CH /π相互作用部分增强了（R）-对映异构体的反应性，CH /π相互作用的估计能量为-0.4 kcal mol -1。I287F / I290A双突变体的底物范围很广。这种生物催化剂可用于动态动力学拆分各种大体积的仲醇，而野生型酶几乎没有或没有活性。
• Coordination‐Controlled Nickel‐Catalyzed Benzylic Allylation of Unactivated Electron‐Deficient Heterocycles
  作者：Pengpeng Zhang、Jin Wang、Zoe R. Robertson、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.202200602

  日期：2022.5.23

  A nickel-catalyzed benzylic allylation and benzylation of 14 types of unactivated heterocyclic aromatic compounds is described. The selective deprotonation of benzylic sites is hypothesized to be controlled by the original coordination of a heterocyclic nitrogen to Zn(TMP)2. In addition to the pro-nucleophiles, readily available bromide and chloride electrophiles could be used.

  描述了 14 种未活化的杂环芳族化合物的镍催化苄基烯丙基化和苄基化。假设苄基位点的选择性去质子化受杂环氮与Zn(TMP) 2的原始配位控制。除了前亲核试剂外，还可以使用现成的溴化物和氯化物亲电试剂。
• CYCLOPHOSPHAZENE COMPOUND, LUBRICANT COMPRISING SAME, AND MAGNETIC DISK
  申请人：MORESCO Corporation

  公开号：EP2565198A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  A cyclophosphazene compound of the formula (I), and lubricants and magnetic disks using the compound wherein n is 2, 3 or 4, m is an integer of 1 to 12, R is C1-4 fluoroalkyl and Rf is -CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2- or -CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2- in which x, y and z are each 0 or a positive real number to give a number average molecular weight of 500 to 4000 to a fluoropolyether of the formula HOCH2-Rf-CH2OH including said Rf, the fluoropolyether having a molecular weight distribution (PD) of 1.0 to 1.5.

  式 (I) 的环磷氮化合物，以及使用该化合物的润滑剂和磁盘 其中 n 是 2、3 或 4，m 是 1 至 12 的整数，R 是 C1-4 氟烷基，Rf 是 -CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2- 或 -CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2- 其中 x、y 和 z 各为 0 或正实数，以使包括所述 Rf 的式 HOCH2-Rf-CH2OH 的含氟聚醚的数均分子量为 500 至 4000，该含氟聚醚的分子量分布 (PD) 为 1.0 至 1.5。
• Pishnamazzade,B.F.; Nabiev,N.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2335 - 2337
  作者：Pishnamazzade,B.F.、Nabiev,N.N.

  DOI：——

  日期：——
• New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes
  作者：Eugene Ghera、Rakesh Maurya、Yoshua Ben-David

  DOI：10.1021/jo00244a015

  日期：1988.4