3-(3-nitrobenzoyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 1207743-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-nitrobenzoyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 3-[(3-Nitrophenyl)carbonyl]cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 1207743-72-3
• 化学式: C₁₄H₅N₅O₃
• 分子量: 291.225
• InChiKey: AJNLANRXZRJGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrobenzoyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到potassium 1,1,3,3-tetracyano-2-(3-nitrobenzoyl)prop-2-en-1-ide
  参考文献：
  名称：

  2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides: I. Synthesis of 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]-propanedinitriles by reaction of potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides with concentrated hydrochloric acid

  摘要：

  Potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides reacted with concentrated hydrochloric acid to give the corresponding 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]propanedinitriles.

  DOI：

  10.1134/s1070428011030134
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二腈 、 m-nitrophenylglyoxal monohydrate 、 丙二腈 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到3-(3-nitrobenzoyl)cyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3-四氰基环丙基酮的合成及其与以氧为中心的亲核试剂的反应

  摘要：

  基于二羟基甲基酮，2-溴丙二腈和丙二腈的三组分Wideqvist反应，已经开发了合成2,2,3,3-四氰基环丙基酮的方法。所得环丙基酮中五个吸电子基团的存在决定了环丙烷环中质子的高酸度。通过碱的作用容易的去质子化促进三元环的打开，形成1,1,3,3-四氰基丙烯或（在存在醇或肟的情况下）[2-烷氧基（氨基氧基）-5-氨基-4-氰基呋喃-3（2 H）-亚烷基]丙二腈。与丙酮肟的反应不伴有三元环的裂解，亲核攻击是针对反式中的氰基相对于羰基的位置给出相应的（1 R *，5 S *，6 R *）-4-氨基-2,2-双（丙-2-亚氨基氨基氧基）-3-氮杂双环[3.1.0]十六烷基-3-烯-1,5-二碳腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090048

文献信息

• Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with sodium and potassium hydroxides
  作者：Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、S. V. Karpov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、O. V. Kayukova、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1134/s1070428012110073

  日期：2012.11

  Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with water solution of sodium hydroxide after neutralization with sulfuric acid leads to the formation of 4-amino-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1Hpyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitriles. Pivaloyltetracyanocyclopropane reacts in another way and is converted into sodium 6a-tert-butyl-3,4-dicyano-5-oxo-1,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-olate

  用硫酸中和后，使2,2,3,3-四氰基环丙基酮与氢氧化钠水溶液反应，导致形成4-氨基-1-羟基-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢-1 H吡咯并[3,4- c ]吡啶-7-腈。新戊酰基四氰基环丙烷以另一种方式反应，并转化为3,4-二氰基-5-氧杂-1,5,6,6a-四氢吡咯并[2,3 - b ]吡咯-2-油酸酯的6a-叔丁基钠。1-苯甲酰基-1-甲基环丙烷-2,2,3,3-四甲腈与氢氧化钠反应，保留三元环并形成11-甲基-4-苯基-3,5,9-三氮杂四环[5.3] .1.01,7.0 4,11 ]十一烷-2,6,8,10-四酮。
• One-step transformation of tetracyanocyclopropyl ketones into pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
  作者：Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428010080282

  日期：2010.8
• Reaction of tetracyanocyclopropyl ketones with hydrazine hydrate
  作者：Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、A. V. Eremkin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1134/s1070428011050113

  日期：2011.5

  The reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with hydrazine involved the addition at the carbonyl and cyano groups and resulted in the formation of previously unknown polycyclic systems whose common feature was the presence in the structure of a pyridazine ring. In the general case 3-substituted 6-amino-8-oxo-4,5,7-tptriazatricyclo[4.3.0.0(2.9)]-non-3-ene-1,9-dicarbonitriles were obtained. The reaction with 3-pivaloylcyclopropane-1,1,2,2-tetracarbonitrile took another route with the opening of the three-membered ring and the formation of 3-amino-7a-tert-butyl-6-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-pyrrolo[2,3-c]pyridazine-4,5-dicarbonitrile.
• Synthesis of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones and their reactions with oxygen-centered nucleophiles
  作者：I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、Ya. S. Kayukov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1134/s1070428009090048

  日期：2009.9

  procedure for the synthesis of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones has been developed on the basis of three-component Wideqvist reaction of dihydroxymethyl ketones, 2-bromomalononitrile, and malononitrile. The presence of five electron-withdrawing groups in the resulting cyclopropyl ketones determines high acidity of proton in the cyclopropane ring. Facile deprotonation by the action of bases promotes

  基于二羟基甲基酮，2-溴丙二腈和丙二腈的三组分Wideqvist反应，已经开发了合成2,2,3,3-四氰基环丙基酮的方法。所得环丙基酮中五个吸电子基团的存在决定了环丙烷环中质子的高酸度。通过碱的作用容易的去质子化促进三元环的打开，形成1,1,3,3-四氰基丙烯或（在存在醇或肟的情况下）[2-烷氧基（氨基氧基）-5-氨基-4-氰基呋喃-3（2 H）-亚烷基]丙二腈。与丙酮肟的反应不伴有三元环的裂解，亲核攻击是针对反式中的氰基相对于羰基的位置给出相应的（1 R *，5 S *，6 R *）-4-氨基-2,2-双（丙-2-亚氨基氨基氧基）-3-氮杂双环[3.1.0]十六烷基-3-烯-1,5-二碳腈。
• 2-Acyl(aroyl)-1,1,3,3-tetracyanopropenides: I. Synthesis of 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]-propanedinitriles by reaction of potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides with concentrated hydrochloric acid
  作者：S. V. Karpov、Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、O. V. Kayukova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428011030134

  日期：2011.3

  Potassium 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides reacted with concentrated hydrochloric acid to give the corresponding 2-[5-amino-2-aryl-2-chloro-4-cyanofuran-3(2H)-ylidene]propanedinitriles.