(4-溴苯基)-叔丁氧羰基氨基乙酸甲酯 | 709665-73-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)-叔丁氧羰基氨基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 709665-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄
• 分子量: 344.205
• InChiKey: WBOPTLASVNELEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)-叔丁氧羰基氨基乙酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4R)-methyl 6-(((8aS)-2-(4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl)-3-oxohexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(1H)-yl)methyl)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了一种二氢嘧啶化合物及其作为药物的用途，特别是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐作为药物的用途，特别是用作治疗和预防乙型肝炎的药物。

  公开号：

  WO2019076310A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-(4-溴苯基)乙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-溴苯基)-叔丁氧羰基氨基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  人氨肽酶N S1亚位点周围新型异羟肟酸抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  氨肽酶 N (APN/CD13) 是一种锌依赖性普遍存在的跨膜胞外酶，广泛存在于不同类型的细胞中。APN 是研究最广泛的金属氨基肽酶之一，作为抗癌靶点，由于其在调节转移和血管生成中的重要作用。之前，我们确定了一种有效的选择性 APN 抑制剂N- (2-(Hydroxyamino)-2-oxo-1-(3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl )乙基)-4-(甲基磺酰氨基)苯甲酰胺 ( 3 )。在此，我们报告了为探索 APN 的 S1 子位点周围的 SAR 并改善理化特性而进行的进一步修改。合成了一系列异羟肟酸类似物，并进行了体外药理活性评价。N-(1-(3'-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)-4-(methylsulfonamido)benzamide ( 6f ) 被发现

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000527

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019226931A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• 二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109678859B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。
• [EN] NOVEL AMINOPEPTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2017008101A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  An aminopeptidase inhibitor compound comprising a biaryl, hydroxamic acid based core of formula: wherein X is a 5 or 6-membered ring, and including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  一种含有生物芳基、羟肟酸基核的氨基肽酶抑制剂化合物，其化学式为：其中X为5或6元环，并包括其药用可接受的盐和溶剂化合物。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• Amide derivatives as kinase inhitors
  申请人：Defert Olivier

  公开号：US20100190788A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）或其立体异构体，互变异构体，外消旋体，代谢物，前药或前药，盐，水合物或溶剂化物的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R3，p和n具有权利要求中定义的含义。特别地，本发明涉及更具体的ROCK抑制剂，包括这种抑制剂的制剂，特别是药物制剂，并且涉及这种抑制剂在治疗和预防疾病中的用途。