(4-溴苯基)-吡啶-4-基甲酮 | 14548-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴苯基)-吡啶-4-基甲酮
• 英文名称: (4-bromophenyl)(pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(p-bromobenzoyl)pyridine；4-(4-bromobenzoyl)pyridine；Methanone, (4-bromophenyl)-4-pyridinyl-；(4-bromophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 14548-49-3
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: RVVUXTXBVYRBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)-吡啶-4-基甲酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Bromo-phenyl)-pyridin-4-yl-methanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of O-aminoalkyl derivatives of oximes of pyridylphenylmethanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145552
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶甲基）苯胺 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氢溴酸 、 氧气 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (4-溴苯基)-吡啶-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen

  摘要：

  各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮，使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物，以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示，基础金属杂质远低于监管限值。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.16

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
• 一种含苯基苯并噁唑结构的半夹心钌配合物及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN112645984B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明涉及一种含苯基苯并噁唑结构的半夹心钌配合物及其制备方法和应用，该钌配合物具有如下所示结构：其制备方法为：在室温下，将苯基苯并噁唑、[CymRuCl2]2和醋酸钠溶解在甲醇中，将体系升温后，继续反应；反应结束后，静置过滤，减压抽干溶剂，得到的粗产物进行柱层析分离得到红色的含苯基苯并噁唑结构的半夹心钌配合物，并应用于催化烷基吡啶类化合物氧化，制备含氮杂环的酮类化合物。与现有技术相比，本发明制备方法简单绿色、催化氧化反应在温和条件下即可进行、催化剂本身稳定性高、对空气和水均不敏感。
• Multiple Substitution Effects and Three-Dimensional Nonlinear Free-Energy Relationships in the Electrochemical Reduction of the <i>N,N</i>‘<i>-</i>Dibenzyl Viologen and the 4-Benzoyl-<i>N</i>-benzylpyridinium Cation
  作者：Nicholas Leventis、Mary Ann B. Meador、Guohui Zhang、Amala Dass、Chariklia Sotiriou-Leventis

  DOI：10.1021/jp049608a

  日期：2004.7.1

  N‘-di(p-substituted benzyl)viologens (1-X,Y) and of 4-(p-substituted benzoyl)-N-(p-substituted benzyl) pyridinium cations (2-X,Y), was investigated in terms of the substituent constants, σp-Xand σp-Y. Systems 1-X,Y and 2-X,Y were chosen because they both undergo successive outer sphere one electron (1-e) reductions, and therefore there is no ambiguity regarding the mechanism or the rate-determining step. Substituents

  两个取代基对 N,N'-二(对位取代苄基)紫精 (1-X,Y) 和 4-(对位取代苯甲酰基)-N-(对取代的苄基）吡啶鎓阳离子（2-X，Y）根据取代基常数σp-X和σp-Y进行了研究。选择系统 1-X,Y 和 2-X,Y 是因为它们都经历了连续的外球体一个电子 (1-e) 还原，因此对于机制或速率决定步骤没有歧义。取代基（X 和 Y）在 -NO2、-Br 和 -OCH3 基团中以六种不同的组合用于 1-X,Y 和九种不同的组合用于 2-X,Y。响应面本质上是三维哈米特图。根据从描述 E1/2 对取代基常数的依赖性的一般热力学关系 E1/2 = F(σp-X,σp-Y) 的泰勒级数展开导出的二次模型进行的统计分析表明，取代效应为不是添加剂。相当强的非线性项...
• Benzoylpyridine-based TADF emitters with AIE feature for efficient non-doped OLEDs by both evaporation and solution process
  作者：Xue Zhou、Yepeng Xiang、Fan Ni、Yang Zou、Zhanxiang Chen、Xiaojun Yin、Guohua Xie、Shaolong Gong、Chuluo Yang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108179

  日期：2020.5

  photoluminescence quantum yields. Accordingly, we demonstrated efficient non-doped vacuum-deposited OLED based on the PyB-DPAC with a maximum external quantum efficiency (EQE) up to 9.7%, and meanwhile an extremely low efficiency roll-off of 1.7% at a high brightness of 1000 cd m−2. In addition, an impressive EQE of 11.1% can be realized from the solution-processed non-doped devices with the using of PyB-DPAC emitter

  为了开发高效且简化的有机发光二极管（OLED），迫切需要探索兼具蒸发和固溶工艺优势的荧光材料。此外，对于此类材料而言，在非掺杂的OLED中实现出色的电致发光性能也是另一个巨大的挑战。在此，两个新的发射体分别称为PyB-DPAC和PyB-DMAC，其中4-苯甲酰基吡啶部分为电子受体，9,9-二苯基-9,10-二氢ac啶或9,9-二甲基-9,10-二氢ac啶为电子供体进行了合成和探索。两种发射器均显示出独特的TADF特性，典型的AIE特征和相对较高的光致发光量子产率。因此，我们展示了基于PyB-DPAC的高效非掺杂真空沉积OLED，其最大外部量子效率（EQE）高达9.7％，−2。此外，通过使用PyB-DPAC发射极进行溶液处理的非掺杂器件，可以实现11.1％的令人印象深刻的EQE。这些肯定的结果表明，TADF发射体与苯甲酰基吡啶受体结合，可实现一种有前途的分子设计策略，以适应未掺杂的蒸发和溶液处理的高效OLED。
• The Redox Chemistry of 4-Benzoyl-<i>N-</i>methylpyridinium Cations in Acetonitrile with and without Proton Donors:  The Role of Hydrogen Bonding
  作者：Nicholas Leventis、Ian A. Elder、Xuerong Gao、Eric W. Bohannan、Chariklia Sotiriou-Leventis、Abdel Monem M. Rawashdeh、Travis J. Overschmidt、Kimberly R. Gaston

  DOI：10.1021/jp0107199

  日期：2001.5.1

  In anhydrous CH3CN, 4-benzoyl-N-methylpyridinium cations undergo two reversible, well-separated (ΔE1/2 ∼ 0.6 V) one-electron reductions in analogy to quinones and viologens. If the solvent contains weak protic acids, such as water or alcohols, the first cyclic voltammetric wave remains unaffected while the second wave is shifted closer to the first. Both voltammetric and spectroelectrochemical evidence

  在无水 CH3CN 中，4-苯甲酰基-N-甲基吡啶鎓阳离子经历两次可逆的、良好分离的 (ΔE1/2 ∼ 0.6 V) 单电子还原，类似于醌和紫精。如果溶剂含有弱质子酸，例如水或醇，则第一个循环伏安波不受影响，而第二个波移动更接近第一个。伏安法和光谱电化学证据都表明第二波的正移是由于酮的双电子还原形式和质子供体之间的氢键。虽然单电子还原产物在存在和不存在弱酸质子供体的情况下都是稳定的，但双电子还原波仅在循环伏安法的时间尺度上是可逆的。有趣的是，在更长的时间里，氢键加合物进一步反应得到非季铵化 4-苯甲酰基吡啶和 4-(α-羟基苄基)吡啶作为两个主要末端产物。在强酸（如乙酸）的存在下，第二...