benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-trimethylsilyloxypentyl]phenyl] carbonate | 1197343-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-trimethylsilyloxypentyl]phenyl] carbonate
• CAS: 1197343-05-7
• 化学式: C₄₄H₄₄F₂N₂O₇Si
• 分子量: 778.925
• InChiKey: TUCHNZUXIJIBNX-PRURZLHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-trimethylsilyloxypentyl]phenyl] carbonate 在 3% Pd/C N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -10.0~-5.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)- HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)- HYDROXYPROPYL)] -4-(4-HYDROXYPHÉNYL) -2-AZÉTIDINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2009140932A3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pentyl]phenyl] carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90.7%的产率得到benzyl [4-[(1S,2R,5S)-1-(4-fluoroanilino)-5-(4-fluorophenyl)-2-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-trimethylsilyloxypentyl]phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PRODUCING (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)- HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)- HYDROXYPROPYL)] -4-(4-HYDROXYPHÉNYL) -2-AZÉTIDINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2009140932A3

文献信息

• [EN] METHOD OF PRODUCING (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHENYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHENYL)- HYDROXYPROPYL)]-4-(4-HYDROXYPHENYL)-2-AZETIDINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (3R,4S)-L-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-[(3S)-3-(4-FLUOROPHÉNYL)- HYDROXYPROPYL)] -4-(4-HYDROXYPHÉNYL) -2-AZÉTIDINONE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2009140932A3

  公开（公告）日：2010-01-14