α<3-(ethoxy)propyl>-3-pyridinemethaneamine | 1027550-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α<3-(ethoxy)propyl>-3-pyridinemethaneamine
• 英文别名: N-(4-ethoxy-1-pyridin-3-ylbutyl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1027550-42-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O
• 分子量: 358.483
• InChiKey: DYFBTKXAMANBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α<3-(ethoxy)propyl>-3-pyridinemethaneamine 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-(吡咯烷-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-（二苯甲甲基）-3-（氨基甲基）吡啶的区域选择性烷基化：制备次要烟草生物碱和相关化合物的简单途径

  摘要：

  描述了一种简单的合成次要烟草生物碱和相关化合物的方法，该方法涉及将N-（二苯基亚甲基）-3-（氨基甲基）吡啶与合适的介电试剂进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00002-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α<3-(ethoxy)propyl>-3-pyridinemethaneamine
  参考文献：
  名称：

  N-（二苯甲甲基）-3-（氨基甲基）吡啶的区域选择性烷基化：制备次要烟草生物碱和相关化合物的简单途径

  摘要：

  描述了一种简单的合成次要烟草生物碱和相关化合物的方法，该方法涉及将N-（二苯基亚甲基）-3-（氨基甲基）吡啶与合适的介电试剂进行区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00002-0

文献信息

• Regioselective alkylation of N-(diphenylmethylidine)-3-(aminomethyl)pyridine: A simple route to minor tobacco alkaloids and related compounds
  作者：Niranjan M Deo、Peter A Crooks

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00002-0

  日期：1996.2

  A simple synthetic route to minor tobacco alkaloids and related compounds is described involving regioselective alkylation of N-(diphenylmethylidine)-3-(aminomethyl)pyridine with a suitable dielectrophile.

  描述了一种简单的合成次要烟草生物碱和相关化合物的方法，该方法涉及将N-（二苯基亚甲基）-3-（氨基甲基）吡啶与合适的介电试剂进行区域选择性烷基化。