5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-bromoethyl)-1H-indole | 327173-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-bromoethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-1-bromoethane；3-(2-bromoethyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indole
• CAS: 327173-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄
• 分子量: 305.177
• InChiKey: COQUJYFRJYJFLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-bromoethyl)-1H-indole 生成 4-(4-{2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl}-1-piperazinyl)furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds

  摘要：

  从以下式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选择取代的萘基，n代表一个从2到3的整数，Z代表一个单键，A代表氮，Q代表氮，M与其结合的吡啶基的碳一起代表噻吩、呋喃、吡咯或氧代吡咯，其光学异构体和药学上可接受的酸或碱盐，以及含有这些化合物的药用产品，适用于治疗中枢神经系统疾病。理解“芳基”是苯基、萘基、二氢萘基或四氢萘基。

  公开号：

  US06399616B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-2-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 titanium(III) chloride 、 四溴化碳 、 乌洛托品 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(2-bromoethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  三氯化钛水溶液促进邻硝基苯乙烯还原成吲哚的环化反应：利扎曲普坦和曲霉精的合成开发及应用

  摘要：

  在室温下用TiCl 3水溶液处理邻硝基苯乙烯，通过正式的还原性C（sp 2）–H胺化过程获得了吲哚。可以耐受多种功能，例如卤化物（Cl，Br），羰基（酯，氨基甲酸酯），氰基，羟基和氨基。通过多米诺还原/环化/迁移过程，由β，β-二取代的邻-硝基苯乙烯形成2,3-二取代的吲哚。温和的条件，简单的实验程序，易于接近的起始原料以及良好至极佳的收率是目前转化的特征。该方法学被用作简明合成利扎曲普坦和正式全合成阿斯哌啶的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201505713

文献信息

• Piperidine compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020161228A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: W represents optionally substituted naphthyl, or group of formula Y 2 as defined in the description, n represents an integer from 1 to 6 inclusive, Z represents single bond, oxygen, or optionally substituted nitrogen, A and Q each represent CH or nitrogen, M, together with carbon of phenyl to which it is bonded, represents thienyl, furyl, pyrrolyl or oxopyrrolyl, its isomers, and pharmaceutically-acceptable acid or base addition salts thereof, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of some CNS disorders.

  从式(I)中选择的化合物：其中：W代表可选取代的萘基或式Y2所定义的基团，n表示从1到6的整数，包括Z代表单键，氧或可选取代的氮，A和Q各自代表CH或氮，M与其结合的苯环上的碳一起，代表噻吩基，呋喃基，吡咯基或氧代吡咯基，其异构体和药学上可接受的酸或碱加盐物，以及含有它们的药物制品在治疗某些中枢神经系统疾病方面是有用的。
• Dérivés de la pyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1078928B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6399616B1
  申请人：——

  公开号：US6399616B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6486171B2
  申请人：——

  公开号：US6486171B2

  公开（公告）日：2002-11-26
• Aqueous Titanium Trichloride Promoted Reductive Cyclization of <i>o</i> ‐Nitrostyrenes to Indoles: Development and Application to the Synthesis of Rizatriptan and Aspidospermidine
  作者：Shuo Tong、Zhengren Xu、Mathias Mamboury、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201505713

  日期：2015.9.28

  TiCl3 solution at room temperature afforded indoles through a formal reductive C(sp2)–H amination process. A range of functions such as halides (Cl, Br), carbonyl (ester, carbamate), cyano, hydroxy, and amino groups were tolerated. From β,β‐disubstituted o‐nitrostyrenes, 2,3‐disubstituted indoles were formed by a domino reduction/cyclization/migration process. Mild conditions, simple experimental procedure

  在室温下用TiCl 3水溶液处理邻硝基苯乙烯，通过正式的还原性C（sp 2）–H胺化过程获得了吲哚。可以耐受多种功能，例如卤化物（Cl，Br），羰基（酯，氨基甲酸酯），氰基，羟基和氨基。通过多米诺还原/环化/迁移过程，由β，β-二取代的邻-硝基苯乙烯形成2,3-二取代的吲哚。温和的条件，简单的实验程序，易于接近的起始原料以及良好至极佳的收率是目前转化的特征。该方法学被用作简明合成利扎曲普坦和正式全合成阿斯哌啶的关键步骤。