(3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 1254474-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• 英文别名: (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 1254474-00-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: PLJDPCKBUDCRQP-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-9-(((3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  作为纯双 PPARγ/δ 调节剂的新型模板、截短的 1'-同源腺苷衍生物的发现和结构-活性关系

  摘要：

  根据我们的报告，A 3腺苷受体 (AR) 拮抗剂1作为过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ/δ 的双重调节剂表现出多药理学特征，我们发现了一个新模板，1'-同源腺苷类似物4a-4t，作为没有 AR 结合的双 PPARγ/δ 调节剂。去除对 A 3的结合亲和力AR 是通过 1'-同源性实现的，PPARγ/δ 双重调制源自靶核苷和 PPAR 调节剂药物罗格列酮之间的结构相似性。所有最终的核苷都缺乏 AR 结合亲和力，并表现出对 PPARγ/δ 的高结合亲和力，但缺乏 PPARα 结合。2-Cl 衍生物表现出对 PPARγ/δ 的双重受体结合亲和力，而相应的 2-H 衍生物则没有这种亲和力。2-丙炔基取代阻止了 PPARδ 结合亲和力，但保留了 PPARγ 亲和力，表明 C2 位置定义了选择性 PPARγ 配体设计的药效团。PPARγ/δ双重调节剂作为 PPARγ 部分激动剂和 PPARδ

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01874
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-di-isopropyIidene-1,4-dihydroxy-D-mannitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3aR,4R,6aS)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为纯双 PPARγ/δ 调节剂的新型模板、截短的 1'-同源腺苷衍生物的发现和结构-活性关系

  摘要：

  根据我们的报告，A 3腺苷受体 (AR) 拮抗剂1作为过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ/δ 的双重调节剂表现出多药理学特征，我们发现了一个新模板，1'-同源腺苷类似物4a-4t，作为没有 AR 结合的双 PPARγ/δ 调节剂。去除对 A 3的结合亲和力AR 是通过 1'-同源性实现的，PPARγ/δ 双重调制源自靶核苷和 PPAR 调节剂药物罗格列酮之间的结构相似性。所有最终的核苷都缺乏 AR 结合亲和力，并表现出对 PPARγ/δ 的高结合亲和力，但缺乏 PPARα 结合。2-Cl 衍生物表现出对 PPARγ/δ 的双重受体结合亲和力，而相应的 2-H 衍生物则没有这种亲和力。2-丙炔基取代阻止了 PPARδ 结合亲和力，但保留了 PPARγ 亲和力，表明 C2 位置定义了选择性 PPARγ 配体设计的药效团。PPARγ/δ双重调节剂作为 PPARγ 部分激动剂和 PPARδ

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01874

文献信息

• Design, synthesis, and binding of homologated truncated 4′-thioadenosine derivatives at the human A3 adenosine receptors
  作者：Hyuk Woo Lee、Hea Ok Kim、Won Jun Choi、Sun Choi、Jin Hee Lee、Seul-gi Park、Lena Yoo、Kenneth A. Jacobson、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.018

  日期：2010.10

  group was inserted in place of the glycosidic bond of a potent and selective A3 adenosine receptor antagonist 2. The analogues were designed to induce maximum binding interaction in the binding site of the A3 adenosine receptor. However, all homologated nucleosides were devoid of binding affinity at all subtypes of adenosine receptors, indicating that free rotation through the single bond allowed the

  我们合成了同源截短的 4'-硫腺苷类似物3，其中插入了一个亚甲基 (CH 2 ) 基团来代替有效和选择性的 A 3腺苷受体拮抗剂2的糖苷键。类似物被设计成在A 3腺苷受体的结合位点诱导最大的结合相互作用。然而，所有同源核苷对腺苷受体的所有亚型都缺乏结合亲和力，表明通过单键的自由旋转允许化合物采用无限数量的构象，破坏了受体识别所必需的有利结合相互作用。
• COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US20170204101A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.

  本公开提供了一些化合物，可用于改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病，如青光眼和与青光眼相关的眼部疾病，其结构如详细描述中定义的化学式I；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗A3腺苷受体介导的疾病的方法。
• Compounds antagonizing A3 adenosine receptor, method for preparing them, and medical-use thereof
  申请人：HANDOK INC.

  公开号：US10196396B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.

  本公开提供了用于改善、预防或治疗 A3 腺苷受体介导的疾病（如青光眼和青光眼相关眼疾）的化合物，其结构如详细描述中所定义的式 I；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物改善、预防或治疗 A3 腺苷受体介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS ANTAGONIZING A3 ADENOSINE RECEPTOR, METHOD FOR PREPARING THEM, AND MEDICAL-USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：HANDOK INC

  公开号：WO2017123058A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides compounds useful in the amelioration, prevention or treatment of A3 adenosine receptor mediated diseases, such as glaucoma and glaucoma-related ocular disorders, having the structure of Formula I as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for ameliorating, preventing or treating A3 adenosine receptor mediated diseases using the compound.
• KR20220083458A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——