2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 | 64362-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl <2-(3-nitropyridyl)>malonate；2-bis(ethoxycarbonyl)methyl-3-nitropyridine；diethyl (3-nitropyridin-2-yl)malonate；diethyl 2-(3-nitropyrid-2-yl)malonate；2-(3-nitropyridinyl)malonate；(3-nitro-pyridin-2-yl)-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-(3-nitropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 64362-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: IMGOJADWUZXLFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度应为2-8°C，并请避免光照和潮湿环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 甲酸铵 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  酪蛋白激酶I-Epsilon抑制剂的化学开发：3-（3-氟苯基）硫烷基-1 H-吡咯并[3,2- b ]吡啶-2-羧酸酰胺

  摘要：

  描述了有效的酪蛋白激酶I抑制剂3-芳基硫烷基-1 H-吡咯并[3,2 - b ]吡啶-2-羧酸酰胺（1）的可扩展方法的开发。快速鉴定合适的反应条件加快了实验室规模的药物合成，以进行早期毒理学评估。为了实现安全且具有成本效益的过程，已进行了进一步改进，以满足对支持临床研究的原料药不断增长的需求。本文描述了多公斤级的合成。

  DOI：

  10.1021/op200171a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 sodium diethylmalonate 生成 2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon

  摘要：

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20050131012A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 丙二酸二乙酯 、 2-氯-3-硝基吡啶 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以This resulted in 50 g (crude) of diethyl 2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate as a brown oil的产率得到2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090069337A1

文献信息

• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• Substituted oxidole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06369086B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates generally to novel substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of such kinases as well as protecting a patient undergoing chemotherapy from chemotherapy induced alopecia.

  本发明总体上涉及新颖的取代吲哚化合物和组合物。这类化合物和组合物作为治疗药物，在治疗通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路而缓解的疾病或状况方面具有效用。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚化合物，这些化合物表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用，并且可用于通过抑制这些激酶来抑制肿瘤生长，以及保护接受化疗的患者免受化疗引起的脱发。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06294532B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof as further defined herein, wherein ring Z is a 6-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms, and the use of such compounds and salts to inhibit the effects of VEGF and FGF, and in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，如本文所进一步定义的，其中环Z是含有1至3个氮原子的6元杂环环，以及利用这些化合物和盐来抑制VEGF和FGF的作用，并用于治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态。
• Excited state tautomerization of azaindole
  作者：Michael T. Cash、Peter R. Schreiner、Robert S. Phillips

  DOI：10.1039/b506652b

  日期：——

  Fluorescent tryptophan analogs, like azatryptophan, offer an advantage for exploring protein and peptide structure and dynamics. The chromophoric moieties, azaindole, of the azatryptophan analogs are investigated for their potential as fluorescent probes. The photophysical properties of 4-azaindole (4AI) and 5-azaindole (5AI) and their tautomers are characterized through computational and experimental

  荧光色氨酸类似物，例如氮杂色氨酸，为探索蛋白质和肽的结构及动力学提供了优势。研究了氮杂色氨酸类似物的发色部分氮杂吲哚作为荧光探针的潜力。通过计算和实验方法表征了4-氮杂吲哚（4AI）和5-氮杂吲哚（5AI）及其互变异构体的光物理性质。4AI和5AI均在1 M NaOH存在下经历激发态互变异构。4AI和5AI的质子化形式分别具有415和410 nm的荧光发射，而4AI和5AI的互变异构体分别具有480和450 nm的荧光发射。气相计算（B3LYP / 6-31 + G **）表明，N1H氮杂吲哚互变异构体在基态下的能量降低了12.5 kcal mol（-1），而N（n）H氮杂吲哚互变异构体在激发态时的能量低至18.1 kcal mol（-1）。使用等密度极化连续谱模型（IPCM）计算了互变异构体能量差的溶剂效应。溶剂的极性有助于将处于基态的互变异构体之间的能量差减少多达5.8 kcal mo