5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 5515-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-phenyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1,3-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 5515-31-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: OINIIZPIAZFCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗炎药1-苯基吡唑-4-杂芳基链烷酸

  摘要：

  基于fentiazac和lonazolac的结构整合，合成了一系列抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280625
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 四氯化碳 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4- [d]嘧啶，吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和吡唑并[4， 3‐e] [1,2,4]三唑并[3,4‐c]嘧啶衍生物

  摘要：

  的治疗Ñ苯基-取代的benzenecarbo-腙酰氯1A - d与丙二腈在乙醇钠溶液，得到5-氨基-4-氰基吡唑衍生物2 - 5。化合物2 - 5转化为formidate衍生物6 - 9处理后与TEOF在乙酸酐。后者产物的反应6 - 9与水合肼，得到亚氨基氨基衍生物10 - 13，将其转化为肼衍生物14 - 17通过与水合肼回流。肼基以及亚氨基氨基衍生物进行缩合，环化，和环加成反应，得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶18 - 21，吡唑并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[3 ，4- ç ]嘧啶22 - 27，和吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶并[1,6- b ] [1,2,4]三嗪42 - 44个衍生物。使用两种革兰氏阳性细菌和两种革兰氏阴性细菌进行抗微生物研究。数据表明，化合物5，28D，29B，和31D正在探索提高对所有测试菌株的抗菌效果。化合物28D是最有希望的抗菌剂，分别对付

  DOI：

  10.1002/jhet.3835

文献信息

• Graphene oxide–TiO₂ composite: an efficient heterogeneous catalyst for the green synthesis of pyrazoles and pyridines
  作者：Shweta Kumari、Amiya Shekhar、Devendra D. Pathak

  DOI：10.1039/c5nj03380b

  日期：——

  GO–TiO₂ has been found to be a highly efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of pyrazoles and pyridines in aqueous medium at room temperature.

  GO–TiO₂已被发现是一种在室温下在水性介质中合成吡唑和吡啶的高效可回收的非均相催化剂。
• Synthesis and chemiluminescence of 1,3-disubstituted pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6h,7h)-diones and related compounds
  作者：Yoshinori Tominaga、Noriko Yoshioka、Seigo Kataoka、Norihito Aoyama、Toshiyuki Masunari、Akira Miike

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01862-c

  日期：1995.11

  [4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-diones (7a-s) in good yields. These tricyclic pyridazine derivatives were evaluated for chemiluminescence. Some were found to be more efficient than luminol in light production. 4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4′,3′:5,6]pyndo[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-dione(7r) showed the greatest chemiluminescence intensity derivatives in the presence of H2O2

  1,3-二取代的5-氨基吡唑-4-腈衍生物（3a-o）与乙炔二羧酸二甲酯在碳酸钾存在下于二甲亚砜中的反应，得到相应的二甲基1,3-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶-5,6-二羧酸盐（4a-o）与过量的水合肼在乙醇中回流反应，然后在250-300°C加热，得到1,3-二取代的4-氨基-1H-吡唑醇[4' ，3'：5,6] pyrido [2,3-d] pyridazine-5,8（6H，7H）-diones（7a-s）的产率很高。评价这些三环哒嗪衍生物的化学发光。发现一些在发光方面比鲁米诺更有效。4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4'，3'：5,6] pyndo [2,3-d]哒嗪-5,8（6H，7H）-dione（7r）在过氧化物酶H 2 O 2存在下，在磷酸盐缓冲液pH 8.0中显示出最大的化学发光强度衍生物
• Glucose-coated superparamagnetic nanoparticle-catalysed pyrazole synthesis in water
  作者：Naghmeh Esfandiary、Athar Nakisa、Kobra Azizi、Jamshid Azarnia、Iman Radfar、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.3641

  日期：2017.7

  heterogeneous, superparamagnetic catalyst (Glu.@Fe3O4) was synthesized and characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, X‐ray diffraction, thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy and vibrating sample magnetometry. The prepared catalyst was used to achieve a high‐efficiency, low‐cost, eco‐friendly and easy‐to‐handle protocol for synthesizing substituted pyrazole derivatives

  合成了绿色，良性，非均质，超顺磁性催化剂（Glu。@ Fe 3 O 4），并使用傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，热重分析，扫描电子显微镜和振动样品磁强分析对其进行了表征。制备的催化剂用于从醛，丙二腈和苯肼合成取代吡唑衍生物的高效，低成本，生态友好和易于操作的方案中。该催化剂也用于色烯合成中。涂覆在磁性纳米颗粒上的葡萄糖具有出色的催化活性。该催化剂可以循环使用多达四次，而不会明显降低催化活性。
• An environmentally friendlier approach—ionic liquid catalysed, water promoted and grinding induced synthesis of highly functionalised pyrazole derivatives
  作者：Madhulika Srivastava、Pratibha Rai、Jaya Singh、Jagdamba Singh

  DOI：10.1039/c3ra42493f

  日期：——

  Grinding induced synthesis of highly functionalised pyrazoles derivatives by use of malanonitrile, phenyl hydrazine and diversified aldehyde. Ionic liquid is used as a catalyst with water, and no by-products form. A high yield is obtained and simple handling are the benefits of the adopted route, and this route fulfils all shades of green chemistry.

  通过使用丙二腈、苯肼和多样化醛类，通过磨碎诱导合成高度功能化的吡唑衍生物。离子液体作为催化剂与水一起使用，不会形成副产品。该方法获得了高产率，操作简单，符合绿色化学的所有标准。
• 1,3‐Disubstituted‐4‐Aminopyrazolo [3, 4‐d] Pyrimidines, a New Class of Potent Inhibitors for Phospholipase <scp>D</scp>
  作者：Aditya Kulkarni、Phong Quang、Victoriana Curry、Renee Keyes、Weihong Zhou、Hyejin Cho、Jonathan Baffoe、Béla Török、Kimberly Stieglitz

  DOI：10.1111/cbdd.12319

  日期：2014.9

  Phospholipase D enzymes cleave lipid substrates to produce phosphatidic acid, an important precursor for many essential cellular molecules. Phospholipase D is a target to modulate cancer‐cell invasiveness. This study reports synthesis of a new class of phospholipase D inhibitors based on 1,3‐disubstituted‐4‐amino‐pyrazolopyrimidine core structure. These molecules were synthesized and used to perform initial

  磷脂酶D酶裂解脂质底物以产生磷脂酸，磷脂酸是许多必需细胞分子的重要前体。磷脂酶D是调节癌细胞侵袭性的靶标。这项研究报告了基于1,3-二取代-4-氨基-吡唑并嘧啶核心结构的新型磷脂酶D抑制剂的合成。这些分子被合成并用于为纯化的细菌磷脂酶d的抑制，这是高度同源的人的PLD执行初步筛选1。最初用细菌磷脂酶D酶进行测试，然后用重组人PLD 1和PLD 2酶确认，此处显示的分子表现出对磷脂酶D活性的抑制作用（IC 50）在低纳摩尔至低微摩尔范围内，同时具有单体底物diC 4 PC和磷脂囊泡和胶束。数据强烈表明这些抑制分子直接阻断了酶/囊泡底物的结合。初步活性研究使用重组人磷脂酶Ds在体内细胞测定中测量了转磷脂酰化和头部裂解，表明在生理环境中这些有效的抑制性新分子在中低纳摩尔范围内具有抑制作用。