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β-D-mannopyranosyl-(1->4)-β-D-mannopyranose | 37169-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-D-mannopyranosyl-(1->4)-β-D-mannopyranose
英文别名
β-Man-(1→4)-β-Man;mannobiose;(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
β-D-mannopyranosyl-(1->4)-β-D-mannopyranose化学式
CAS
37169-64-5
化学式
C12H22O11
mdl
——
分子量
342.3
InChiKey
GUBGYTABKSRVRQ-PZPXDAEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193.5-194.0 °C
  • 沸点:
    667.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 4, p. 258 - 259
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Alkylβ-d-Mannopyranosides andβ-1, 4-Linked Oligosaccharides Usingβ-Mannosidase fromRhizopus niveus
    摘要:
    当甘露糖与来自Rhizopus niveus的β-甘露糖苷酶一起培养时,β-1,4-连接的甘露寡糖被区域选择性获得。通过使用获得的β-1,4-连接的甘露糖作为供体,与相同的酶进行转糖基化反应,并从各种醇中获得β-连接的烷基糖苷。在以β-1,4-连接的甘露糖作为供体和受体的反应中,通过转糖基化机制获得了β-1,4-连接的甘露寡糖。
    DOI:
    10.1271/bbb.61.164
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文献信息

  • Fabaceae Polysaccharides. III. Galactomannan from Astragalus cicer seeds
    作者:D. N. Olennikov、A. V. Rokhin
    DOI:10.1007/s10600-010-9558-9
    日期:2010.5
    Seeds of Astragalus cicer L. (Fabaceae) afforded a galactomannan (5.90% yield of seed mass) of molecular weight 1064 kDa, solutions of which had high viscosity [η] 925.5 mL/g and optical activity [α]D +71.9°. The galactomannan consisted of galactose and mannose units in a 1:1.39 ratio. Physicochemical methods established that the main chain of the polysaccharide consisted of 1,4-β-D-mannopyranose units substituted at 72% of the C-6 positions by single α-D-galactopyranose units. The content of variously substituted galactose mannobiose units Man–Man, (Gal)Man–Man/Man–Man(Gal) and (Gal)Man–Man(Gal) in the galactomannan were 18.7, 19.8, and 61.5%, respectively.
    鹰嘴豆黄芪(豆科)的种子中提取出一种半乳甘露聚糖(种子质量的5.90%),分子量为1064 kDa,其溶液具有高粘度[η] 925.5 mL/g和光学活性[α]D +71.9°。该半乳甘露聚糖由半乳糖和甘露糖单元以1:1.39的比例组成。物理化学方法确定,该多糖主链由1,4-β-D-甘露吡喃糖单元组成,其中72%的C-6位置被单个α-D-半乳吡喃糖单元取代。不同取代程度的半乳糖甘露二糖单元Man–Man,(Gal)Man–Man/Man–Man(Gal)和(Gal)Man–Man(Gal)在半乳甘露聚糖中的含量分别为18.7%、19.8%和61.5%。
  • Syntheses of Alkyl<i>β</i>-<scp>d</scp>-Mannopyranosides and<i>β</i>-1, 4-Linked Oligosaccharides Using<i>β</i>-Mannosidase from<i>Rhizopus niveus</i>
    作者:Hiroshi Fujimoto、Megumi Isomura、Katsumi Ajisaka
    DOI:10.1271/bbb.61.164
    日期:1997.1
    β-1, 4-Linked mannooligosaccharides were obtained regioselectively when mannose was incubated with β-mannosidase from Rhizopus niveus. By use of the obtained β-1, 4-linked mannobiose as a donor, the transglycosylation reaction was done with the same enzyme, and β-linked alkyl glycosides were obtained from various alcohols. In the reaction using the β-1, 4-linked mannobiose as a donor and acceptor, β-l, 4-linked mannooligosaccharides were obtained by a transglycosylation mechanism.
    当甘露糖与来自Rhizopus niveus的β-甘露糖苷酶一起培养时,β-1,4-连接的甘露寡糖被区域选择性获得。通过使用获得的β-1,4-连接的甘露糖作为供体,与相同的酶进行转糖基化反应,并从各种醇中获得β-连接的烷基糖苷。在以β-1,4-连接的甘露糖作为供体和受体的反应中,通过转糖基化机制获得了β-1,4-连接的甘露寡糖。
  • Singh, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1989</hi>, vol. 66, # 4, p. 258 - 259
    作者:Singh
    DOI:——
    日期:——
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