6-(o-ethynylphenyl)-5-hexen-4-one | 80684-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(o-ethynylphenyl)-5-hexen-4-one
• 英文别名: (E)-1-(2-ethynylphenyl)hex-1-en-3-one
• CAS: 80684-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MGDQKSSLHQFJIN-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 甲氧苯胺 、 6-(o-ethynylphenyl)-5-hexen-4-one 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N-(2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-oxopentyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过（I）-2-乙炔基苯基查耳酮，磺酰叠氮化物和胺的铜（I）催化反应，以多样性为导向的方法制备1,2-二氢异喹啉-3（4H）-亚胺。

  摘要：

  描述了在温和的条件下，在三乙胺的存在下，由（I）-2-乙炔基苯基查耳酮，磺酰叠氮化物和由氯化铜（I）（5 mol％）催化的胺的三组分反应。该转化有效地进行，以良好的至优异的产率产生1,2-二氢异喹啉-3（4H）-亚胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc11176k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 2-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到6-(o-ethynylphenyl)-5-hexen-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质

  摘要：

  2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5：合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3466

文献信息

• OJIMA, JURO;JUNI, YASUSHI;YONEYAMA, YOSHIHARU;WADA, KAZUYO;MUROSAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3466-3472
  作者：OJIMA, JURO、JUNI, YASUSHI、YONEYAMA, YOSHIHARU、WADA, KAZUYO、MUROSAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——