2-cyclohepta-2,4,6-trienyl-propionaldehyde | 20996-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-cyclohepta-2,4,6-trienyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-propionaldehyd；α-(2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl)-propionaldehyd；2-Tropyl-propionaldehyd；2-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylpropanal
• CAS: 20996-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: QZEPUMCDSYOAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohepta-2,4,6-trienyl-propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-((2Z,4Z,6Z)-cyclohepta-2,4,6-trienyl)propan-1-ol 、
  参考文献：
  名称：

  醛类有机催化对映选择性连续流烷基化反应的催化反应器

  摘要：

  固定化的无金属催化剂的使用为在流动模式下开发可持续流程提供了独特的可能性。在连续流动条件下，首次进行了具有挑战性的分子间有机催化的醛类对映选择性烷基化反应。通过使用填充有容易获得的对映体纯的咪唑啉酮的填充床反应器，用三种不同的阳离子亲电试剂处理不同的醛。与1,3-苯并二硫代四氟硼酸酯进行醛类的有机催化醛的α-烷基化反应时，具有优异的对映选择性，在某些情况下甚至比在烧瓶法中获得的对映选择性更好（在25°C时，ee高达95％  ），并且生产率高（超过3800） h -1），因此表明催化反应器可以连续生产对映体富集的化合物。用阮内镍提供的对映异构体富集的α-甲基衍生物（活性药物成分和天然产物的关键中间体）处理烷基化产物。

  DOI：

  10.1002/cssc.201402610
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 、 生成 2-cyclohepta-2,4,6-trienyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些碱对托品阳离子的作用

  摘要：

  托鎓阳离子已用受阻碱三苯基甲基钠、2,6-二甲氧基苯基锂和 2,4,6-三叔丁基苯基锂处理，得到取代的环庚三烯。在可能的情况下，它与叔胺的反应按照反应方案 1 进行，得到亚铵盐，该盐可以水解为托酰基化的醛和酮。它与三甲胺反应生成季铵盐，暴露在大气中时分解为三甲基氟硼酸铵以及托酮和二托醚的混合物。

  DOI：

  10.1139/v69-017

文献信息

• β-(2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl)ethylcarbene. The Synthesis of 9-Substituted Bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes and 9-Substituted Barbaralanes
  作者：Haruki Tsuruta、Katsuhiko Kurabayashi、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.45.2822

  日期：1972.9

  bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (9, 11, and 14) and 9-substituted barbaralane (10, 12, and 15). In the case of 8, products containing two nitrogen atoms (17 and 18) were isolated. The structure and the photochemical reaction of 17 provided strong support for the intermediacy of the tetracyclo[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene (37) derivative for the formation of the bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene derivatives

  (2,4,6-环庚三烯-1-基)乙醛甲苯磺酰腙(4、6和8)的钠盐的热分解得到9-取代的双环[4.2.1]壬二烯-2,4,7-三烯( 9、11 和 14) 和 9-取代的巴巴拉烷 (10、12 和 15)。在 8 的情况下，分离出含有两个氮原子（17 和 18）的产物。17的结构和光化学反应为四环[4.3.0.02,9.05,7]-nona-3-ene(37)衍生物的中间体形成双环[4.2.1]nona-2提供了强有力的支持,4,7-三烯衍生物。讨论了 C9H10 和 C10H10 烃之间能量表面的差异。
• Watanabe,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2087 - 2093
  作者：Watanabe,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Watanabe,T.; Soma,N., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1595 - 1603
  作者：Watanabe,T.、Soma,N.

  DOI：——

  日期：——
• Wol'pin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2855; engl. Ausg. S. 2814
  作者：Wol'pin et al.

  DOI：——

  日期：——
• DURETTE, PHILIPPE L.;GALLAGHER, TIMOTHY F.
  作者：DURETTE, PHILIPPE L.、GALLAGHER, TIMOTHY F.

  DOI：——

  日期：——