(C5H4B(CH3)2)Fe(cyclopentadienyl)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (C5H4B(CH3)2)Fe(cyclopentadienyl)
• 英文别名: ferrocenyl-dimethylborane；dimethylborylferrocene；(ferrocenyl)BMe2；FcBMe2
• 化学式: C₁₂H₁₅BFe
• 分子量: 225.909
• InChiKey: DSTNKAKPFRAYPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H4B(CH3)2)Fe(cyclopentadienyl) 、 双(三甲基锡)乙炔 以 not given 为溶剂， 生成 4-(ferrocenyl-methylboryl)-3-methyl-1,1,4,4-tetrakis(trimethylstannyl)-1,2-butadiene
  参考文献：
  名称：

  有机金属取代的丙二烯-两种锡烷基化丙二烯的偶合符号和分子结构的测定

  摘要：

  通过将两当量的双（三甲基锡烷基）乙炔（4）与一当量的三乙基硼烷或二茂铁基-二甲基硼烷进行1，1-有机取代来制备甲氧基化的亚丙基1和2。有机金属取代的烯烃5和6可以从1∶1反应中获得。由4与二聚9-的反应获得4-（9-硼环[3.3.1]非-9-基）-1,1,4,4-四（三甲基锡烷基）-1,2-丁二烯（3）。硼环[3.3.1]壬烷。通过X射线分析来确定丙二烯1和3的分子结构。在这两种情况下，（Me 3 Sn）2的结构参数CBR 2单元表示SnC超共轭，并且该模型由较小的耦合常数1 J（119 Sn，13 C），增加的11 B核屏蔽以及δ119 Sn值的异常变化所支持。从溶液到固态。使用2D 13 C / 1 H和119导出了Allene 3的偶合常数n J（119 Sn，1 H）n J（119 Sn，13 C）和n J（Sn，Sn）的相当完整的符号集。Sn / 1H异核位移相关性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06436-4
• 作为产物：
  描述：

  (ferrocenyl)dibromoborane 、 右旋苯甘氨酸 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(C5H4B(CH3)2)Fe(cyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  1,1-Organoboration of Trimethyl-l-propynyltin Using Diorganoboryl-Substituted Ferrocenes

  摘要：

  标题：摘要 研究了各种二有机硼基二茂铁，Fc-BR2 [1，R = Me（a），Et（b），iPr（c），tBu（d），Ph（f），R2B = 9-硼杂双环[3.3.1]壬基（e）]和1,1'-双（9-硼杂双环[3.3.1]壬基）-二茂铁（2）与三甲基-1-丙炔基锡（3）的反应，并将1,1-有机硼化的产物表征为烯基锡化合物4-6，通过1H，11B，13C和119Sn NMR进行表征。在1a-1d和1f的情况下，存在从硼到碳的一铁茂基团和其他有机基团R之间的竞争，而在9-硼杂双环[3.3.1]壬烷衍生物1e和2的情况下，选择性地发生双环系统的扩大（化合物4e和6）。通过单晶X射线分析确定了从1,1'-二硼基化二茂铁2和两当量3反应得到的产物6的分子结构（空间群P21/c单斜；Z = 4，a = 958.3(2)，b = 1610.4(3)，c = 2405.3(5) pm和β = 90.33(3)°）。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0615

文献信息

• Metallocenylborane III. Darstellung und eigenschaften von ferrocenyl- und cymantrenylboranen
  作者：Thomas Renk、Werner Ruf、Walter Siebert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80400-3

  日期：1976.10

  Ferrocene, cymantrene and methylcymantrene react with BI3, BBr3, C6H5BI2 and CH3BI2 in boiling CS2 or C6H12 forming air-sensitive metallocenylhaloboranes. The direct dichloroborylation is only possible with ferrocene. Starting from metallocenyliodoboranes the corresponding substituted metallocenylboranes are obtained by halogen exchange with AsF3 or AsCl3, by methylation with Sn(CH3)4, by ether cleavage

  二茂铁，环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3，BBr 3，C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应，形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始，通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换，与Sn（CH 3）4甲基化，通过醚裂解（C 2 H 5）2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O，通过与（CH 3 S）2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明，与半环大麦环戊烷相比，在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。
• Electronic interactions in oligoferrocenes with cationic, neutral and anionic four-coordinate boron bridges
  作者：Matthias Scheibitz、Julia B. Heilmann、Rainer F. Winter、Michael Bolte、Jan W. Bats、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/b413581d

  日期：——

  the two terminal ferrocenyl substituents (E°′ = −0.51 V). The opposite is true in the case of the B(bipy)-bridged trimer where oxidation of the terminal ferrocenyl groups (E°′ = +0.03 V) precedes oxidation of the internal iron atom (E°′ = +0.26 V). The Fe(II)/Fe(III) redox potentials of the mono- and dianionic species differ to a much larger extent from the redox potential of parent ferrocene (E°′ = 0

  双核和三核二茂铁配合物[Fc 2 BMe 2 ] Li，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] Li 2，Fc 2 B（pyind），[Fc 2 B（bipy）] PF 6，[Fc -B（bipy）-fc-B（bipy）-Fc]（PF 6）2 }已合成带有阴离子，不带电和阳离子的四配位硼桥（Fc：二茂铁基； fc：1,1'-二茂铁基； pyind：5-氟-2-（2'-吡啶基）吲哚基； bipy：2,2'-联吡啶基）。[Fc 2 BMe 2 ] Li（12-crown-4）2，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc]（Li（12-crown-4）2的分子结构）2，Fc 2 B（pyind）和[Fc 2 B（bipy）] PF 6通过X射线晶体学测定。阴离子聚集体[Fc 2 BMe 2 ] -和[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] 2-对空气和水分非常敏感，而它们的阳离子对应物[Fc
• Adducts of Ferrocenylboranes and Pyridine Bases: Generation of Charge-Transfer Complexes and Reversible Coordination Polymers
  作者：Marco Fontani、Frank Peters、Wolfgang Scherer、Wolfgang Wachter、Matthias Wagner、Piero Zanello

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1453::aid-ejic1453>3.0.co;2-x

  日期：1998.10

  transition is shifted to much more cathodic values in B–N adducts 1·Do and 2·(Do)2 of borylated ferrocenes FcBMe2 (1) and 1,1′-fc(BMe2)2 (2) with pyridine bases Do [Fc: (C5H5)Fe(C5H4); fc: (C5H4)Fe(C5H4); Do: γ-picoline, 4-(dimethylamino)pyridine, N-(n-propyl)-4-(4′-pyridyl)pyridinium hexafluorophosphate]. Electron donation by one single BMe2·Do substituent at the cyclopentadienyl ligand is approximately

  与母体二茂铁相比，FeII/FeIII 转变的氧化还原电位在硼化二茂铁 FcBMe2 (1) 和 1,1'-fc 的 B-N 加合物 1·Do 和 2·(Do)2 中转移到更多的阴极值(BMe2)2 (2) 与吡啶碱 Do [Fc: (C5H5)Fe(C5H4); fc：( )Fe( )；Do：γ-甲基吡啶，4-（二甲氨基）吡啶，N-（正丙基）-4-（4'-吡啶基）吡啶鎓六氟磷酸]。环戊二烯基配体上的一个 BMe2·Do 取代基提供的电子大约等于 C5Me5 (cp*) 部分中五个甲基的正诱导效应。使用双齿氮配体4,4'-联吡啶(bipy)，与2当量反应得到深紫色双金属配合物1·bipy·1。1. 1·bipy·1 已通过X 射线晶体学进行结构表征。该化合物容许二茂铁基团失去两个电子，以及双联接头处的两个单电子还原。深紫色配位聚合物 [2·bipy]n 可从 bipy 和 1 equiv
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.7.2, page 91 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Boron−Nitrogen Coordination Polymers Bearing Ferrocene in the Main Chain
  作者：Manja Grosche、Eberhardt Herdtweck、Frank Peters、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om990594i

  日期：1999.10.1

  The reaction of 1, 1'-fc(BMe2)(2) (2) with pyrazine gives a novel poly(ferrocene) [2.pyz](n), which has been. structurally characterized by X-ray crystallography [fc = (C5H4)(2)Fe; pyz = pyrazine]. The unusual dark green. color of the solid material is indicative of charge-transfer interactions between the iron centers and the electron-poor pyrazine adduct bridges.