6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-6-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)hexanoic acid
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: JKFWSSRBSBTCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢醌 、 6-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid 在 混旋樟脑磺酸 四氢呋喃 、 aqueous solution 、 ferric chloride 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 以to give 6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid (5.1 g, 76%)的产率得到6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives, their production and use

  摘要：

  通式为##STR1##的醌衍生物（其中R1和R2相同或不同，且独立地为氢原子或甲基或甲氧基，或R1和R2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，R3是氢原子或甲基；R4是可以被取代的脂肪族，芳香族或杂环基团；R5是甲基或甲氧基，可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基；Z是由--C.dbd.C--，--CH.dbd.CH--，##STR2##表示的基团；n是0到10的整数；m是0到3的整数；k是0到5的整数，但在m为2或3的情况下，Z和k可以在括号内重复单元中任意变化）是新化合物，具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用，特别是抑制脂质过氧化物（抗氧化活性），抗血栓素A.sub.2受体拮抗作用，或抑制哺乳动物中5-脂氧合酶代谢物的产生，可用作药物，如抗哮喘，抗过敏剂和改善脑循环代谢的药物。

  公开号：

  US05180742A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Whalen Anne

  公开号：US20110224128A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention features methods, compositions, and kits useful for the treatment of muscular dystrophy, e.g., Duchenne muscular dystrophy, in a patient.
• US5180742A
  申请人：——

  公开号：US5180742A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5304658A
  申请人：——

  公开号：US5304658A

  公开（公告）日：1994-04-19
• US5534548A
  申请人：——

  公开号：US5534548A

  公开（公告）日：1996-07-09
• [EN] BENZOQUINON ALKANOIC ACIDS FOR TREATING PREECLAMPSIA<br/>[FR] ACIDES ALCANOIQUES DE BENZOQUINONE UTILES POUR TRAITER LA PREECLAMPSIE
  申请人：TAP HOLDINGS INC.

  公开号：WO1995029671A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Straight-chain alkanoic acids, substituted at the $g(V)-carbon atom by a substituted phenyl, naphthyl, furyl, or thienyl group and by a substituted 1,4-benzoquinon-2-yl group are effective in the therapy or prophylaxis of conditions associated with lipid peroxide injury to vascular endothelium particularly preeclampsia and eclampsia in pregnant females.(FR) Dans la thérapie ou la prophylaxie des pathologies associées à la production excessive de peroxydes lipidiques pouvant endommager l'épithélium vasculaire, notamment la prééclampsie et l'éclampsie chez les femmes enceintes, on utilise efficacement des acides alcanoïques à chaîne linéaire substitués au niveau de l'atome de carbone par un groupe phényle, naphtyle, furyle ou thiényle substitué et par un groupe substitué 1,4-benzoquinone-2-yle.