(ferrocenyl)dibromoborane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (ferrocenyl)dibromoborane
• 英文别名: dibromo(ferrocenyl)borane；ferrocenylboron dibromide；(dibromoboryl)ferrocene；1-dibromoborylferrocene；ferrocenyldibromoborane；dibromoboryl ferrocene
• 化学式: C₁₀H₉BBr₂Fe
• 分子量: 355.647
• InChiKey: CIFFZJJSAQQXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ferrocenyl)dibromoborane 在 (CH₃)3SiH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到{(π-C5H5)Fe(π-C5H4)}2BBr
  参考文献：
  名称：

  低聚二茂铁与阳离子，中性和阴离子四坐标硼桥的电子相互作用

  摘要：

  双核和三核二茂铁配合物{[Fc 2 BMe 2 ] Li，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] Li 2，Fc 2 B（pyind），[Fc 2 B（bipy）] PF 6，[Fc -B（bipy）-fc-B（bipy）-Fc]（PF 6）2 }已合成带有阴离子，不带电和阳离子的四配位硼桥（Fc：二茂铁基； fc：1,1'-二茂铁基； pyind：5-氟-2-（2'-吡啶基）吲哚基； bipy：2,2'-联吡啶基）。[Fc 2 BMe 2 ] Li（12-crown-4）2，[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc]（Li（12-crown-4）2的分子结构）2，Fc 2 B（pyind）和[Fc 2 B（bipy）] PF 6通过X射线晶体学测定。阴离子聚集体[Fc 2 BMe 2 ] -和[Fc-BMe 2 -fc-BMe 2 -Fc] 2-对空气和水分非常敏感，而它们的阳离子对应物[Fc

  DOI：

  10.1039/b413581d
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 三溴化硼 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 (ferrocenyl)dibromoborane
  参考文献：
  名称：

  茂金属硼烷III。二茂铁和环丁二烯基硼烷

  摘要：

  二茂铁，环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3，BBr 3，C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应，形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始，通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换，与Sn（CH 3）4甲基化，通过醚裂解（C 2 H 5）2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O，通过与（CH 3 S）2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明，与半环大麦环戊烷相比，在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80400-3

文献信息

• Substituted Ferrocenylboranes - Potential Ligand Precursors for ansa- Metallocenes, Constrained Geometry Complexes and ansa-Diamido Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Frank M. Breitling、Katharina Kraft、Mario Kraft、Fabian Seeler、Sascha Stellwag、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/zaac.200500365

  日期：2006.1

  range of potential ligand precursors and related compounds have been synthesized from ferrocenyldibromoborane and ferrocenylenebis(dibromoborane) via salt elimination reactions. These comprise ligand precursors suitable for the preparation of (i) ansa-metallocenes such as [FcB(η1-C5H5)2] (2), [FcB(1-C9H7)2] (3), [FcB(3-C9H7)2] (4) and [1,1′-fcB(3-C9H7)2}2] (11), (ii) constrained geometry complexes such

  已经从二茂铁基二溴硼烷和二茂铁基双（二溴硼烷）通过盐消除反应合成了广泛的潜在配体前体和相关化合物。这些包括适合于制备 (i) 柄型金属茂的配体前体，例如 [FcB(η1-C5H5)2] (2)、[FcB(1-C9H7)2] (3)、[FcB(3-C9H7) 2] (4) 和 [1,1'-fcB(3-C9H7)2}2] (11), (ii) 受约束的几何复合物，例如 [FcB(1-C9H7)N(H)Ph] ( 7) 和 [FcB(3-C9H7)N(H)Ph] (8), (iii) ansa-diamido 复合物如 [FcB(N(H)Ph)2] (9) 以及 (iv)相关化合物 [FcB(Br)N(H)tBu] (5), [FcB(Br)N(H)Ph] (6), [1,1'-fcB(Br)N(SiMe3)2} 2] (12) 和 [1,1'-fcB(Br)NiPr2}2] (13)（Fc
• Syntheses and structures of new alkali-metal boraamidinates and ferrocenyl aminoboranes
  作者：Andrea M. Corrente、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/c0nj00279h

  日期：——

  bis(amino)boranes FcB[N(H)R]2 (Fc = ferrocenyl; 1a, R = tBu, 1b, R = Dipp) and 1,1′-FcB[N(H)tBu]2}2 (2) are obtained by the reactions of [Li][N(H)R] with the corresponding ferrocenyl dibromoboranes FcBBr2 and 1,1′-Fc(BBr2)2. In a similar manner 1,4-[N(H)tBu]2BC6H4B[N(H)tBu]2 (3) is prepared in good yield by treatment of 1,4-Br2BC6H4BBr2 with five equivalents of [Li][N(H)tBu] in toluene. Compound 3

  这 二茂铁基双（氨基）硼烷FcB [N（H）R] 2 （Fc = 二茂铁基; 1a，R =Ť卜，1b，R = Dipp）和1,1'-Fc B [N（H）t Bu] 2 } 2（2）通过下列反应得到[Li] [N（H）R] 与相应的 二茂铁基二溴硼烷FcBBr 2 和 1,1'-Fc（BBr 2）2。以类似的方式，通过处理1，4-Br 2 BC 6以高产率制备1，4- [N（H）t Bu] 2 BC 6 H 4 B [N（H）t Bu] 2（3）。H 4 BBr 2，具有五个等价的[Li] [N（H）t Bu] 在 甲苯。通过将化合物3脱质子化，将化合物3转化为对空气高度敏感的四硫代衍生物[Li 4 ] [1,4-（N t Bu）2 BC 6 H 4 B（N t Bu）2 ]（4）。ñ丁基锂在己烷中。单阴离子的碱金属衍生物 硼酸胺[M] [PhB（NDipp）N（H）Dipp}] [M =
• 1,1-Organoboration of Trimethyl-l-propynyltin Using Diorganoboryl-Substituted Ferrocenes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Max Herberhold

  DOI：10.1515/znb-1996-0615

  日期：1996.6.1

  The reactions of various diorganoborylferrocenes, Fc -BR₂ [1, R = Me (a), Et (b), ⁱPr (c), ^tBu (d), Ph (f), R₂B = 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (e)] and 1,1′-bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)- ferrocene (2) with trimethyl-l-propynyltin (3) were studied, and the products of the 1,1- organoboration were characterized as the alkenyltin compounds 4 -6 by ¹H, ¹¹B, ¹³C and ¹¹⁹Sn NMR. In the cases of 1a - 1d and If, there is competition between the transfer of a ferrocenyl group and the other organyl groups R from boron to carbon, whereas in the case of the 9-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives 1e and 2, the enlargement of the bicyclic system takes place selectively (compounds 4e and 6). The molecular structure of the product 6, obtained from the reaction between the 1,1′-diborylated ferrocene 2 and two equivalents of 3, was determined by single crystal X-ray analysis (space group P2₁/c monoclinic; Z = 4, a = 958.3(2), b = 1610.4(3), c = 2405.3(5) pm and β = 90.33(3)°)

  标题：摘要 研究了各种二有机硼基二茂铁，Fc-BR2 [1，R = Me（a），Et（b），iPr（c），tBu（d），Ph（f），R2B = 9-硼杂双环[3.3.1]壬基（e）]和1,1'-双（9-硼杂双环[3.3.1]壬基）-二茂铁（2）与三甲基-1-丙炔基锡（3）的反应，并将1,1-有机硼化的产物表征为烯基锡化合物4-6，通过1H，11B，13C和119Sn NMR进行表征。在1a-1d和1f的情况下，存在从硼到碳的一铁茂基团和其他有机基团R之间的竞争，而在9-硼杂双环[3.3.1]壬烷衍生物1e和2的情况下，选择性地发生双环系统的扩大（化合物4e和6）。通过单晶X射线分析确定了从1,1'-二硼基化二茂铁2和两当量3反应得到的产物6的分子结构（空间群P21/c单斜；Z = 4，a = 958.3(2)，b = 1610.4(3)，c = 2405.3(5) pm和β = 90.33(3)°）。
• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• Synthesis and crystal structure of cyclopentadienyl(1,4-dimethyl-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)cobalt
  作者：Gerhard E. Herberich、Bernd Hessner、Simon Beswetherick、Judith A.K. Howard、Peter Woodward

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81234-6

  日期：1980.6

  The synthesis of the organometallic derivative cyclopentadienyl(1,4-dimethyl-1,4-diboracyclohexa-2,5-diene)cobalt is described. This complex, [(CH3BC4H4BCH3)Co(η-C5H5)], forms red-oranged monoclinic crystals, space group P21/a with Z = 4 in a unit cell of dimensions a 11.362(7), b, 7.467(7), c 13.290(12) Å, β 103.76(6)°. The structure has been elucidated by heavy-atom methods from 1732 reflections

  描述了有机金属衍生物环戊二烯基（1,4-二甲基-1,4-二硼杂环戊基-2,5-二烯）钴的合成。这种复杂的，[（CH 3 BC 4 ħ 4 BCH 3）的Co（η-C 5 H ^ 5）]，形式红oranged单斜晶体，空间群P 2 1 /一个与ž中的尺寸的晶胞= 4一11.362（7），b，7.467（7），c 13.290（12）Å，β103.76（6）°。该结构已通过重原子方法从在Syntex P2 1上测得的1732次反射（I >2σ（I））进行了阐明。四圆衍射仪，精确到R = 0.055。在配位络合物中，环己二烯环的所有六个原子都在金属原子的键合距离之内，但是两个硼原子向远离金属原子的方向弯曲，并且该环在B--B方向上略微伸长。作为比较的标准，使用了游离配体[1，4-二氟-1，4-二硼-2，3，5，6-四甲基环己-2，5-二烯]的已知几何形状。相比之下，硼原子上的末端甲基则向金属原子