2-(((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)oxy)ethyl 4-oxopentanoate | 949588-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)oxy)ethyl 4-oxopentanoate
• CAS: 949588-73-2
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 628.868
• InChiKey: YHNMLSDUGSGIDS-UUSJWDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  144.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)oxy)ethyl 4-oxopentanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)ethyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成分支DNA的修饰尿苷

  摘要：

  支链DNA构建体已在基于DNA的纳米技术中得到广泛应用。一些报告描述了具有可变臂数的分支DNA结构的生成，这些结构可与预先设计的体系结构自组装。通过使用设计的刚性交换DNA分子作为结构单元，可以生成支链DNA。或者，也可以通过使用衍生自核苷或非核苷构件的合成分支点来产生分支DNA。在本文中，我们报道了合成的修饰尿苷衍生物作为支链DNA合成的支链单体，并对其自组装性能进行了首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.080
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(2-hydroxyethyl)uridine 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以98%的产率得到2-(((6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl)oxy)ethyl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于合成分支DNA的修饰尿苷

  摘要：

  支链DNA构建体已在基于DNA的纳米技术中得到广泛应用。一些报告描述了具有可变臂数的分支DNA结构的生成，这些结构可与预先设计的体系结构自组装。通过使用设计的刚性交换DNA分子作为结构单元，可以生成支链DNA。或者，也可以通过使用衍生自核苷或非核苷构件的合成分支点来产生分支DNA。在本文中，我们报道了合成的修饰尿苷衍生物作为支链DNA合成的支链单体，并对其自组装性能进行了首次研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.080