δ-benzylidene levulinic acid | 5636-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: δ-benzylidene levulinic acid
• 英文别名: 5-benzylidene levulinic acid；4-Oxo-6-phenylhex-5-enoic acid
• CAS: 5636-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: WHJRPMKIJXEPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-benzylidene levulinic acid 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.9%的产率得到4,5-dioxopentanoic acid monohydrate
  参考文献：
  名称：

  合成聚喹烷的一般方法。通过1,2-二羰基化合物与二甲基3-的反应容易地产生分子复杂性

  摘要：

  3-酮戊二酸二甲酯1与1,2-二羰基化合物的缩合反应可得到聚环烷衍生物三环[6.3.0.0 1,5 ]十一烷-3,7.9-三酮27，三环[3 3 3 0 1,5 ]十一烷31 ; 四环[5.5.1.0 4,13 .0 10,13 ]-十三烷-2,6,8,12-四酮41 ; 四环[6.6.0.0 1,5。0 8,12 ]十四烷-2,7,9,14-四酮44和四环[5.5.1.0 10,13 ]十三烷三酮5b和6b。异丁烷四酮41的独特结构从DMF结晶中导致了两个对映体的自发分离。另外，已经通过对四酮41和44的晶体结构的应变能以及41和44中所包含的β-二酮官能团的空间可及性进行了研究，以解释为什么四酮44和三酮27经历了逆转。 -Claisen反应（CH 3 OH）比雄烷四酮41更快。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80020-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 乙酰丙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75.7%的产率得到δ-benzylidene levulinic acid
  参考文献：
  名称：

  合成聚喹烷的一般方法。通过1,2-二羰基化合物与二甲基3-的反应容易地产生分子复杂性

  摘要：

  3-酮戊二酸二甲酯1与1,2-二羰基化合物的缩合反应可得到聚环烷衍生物三环[6.3.0.0 1,5 ]十一烷-3,7.9-三酮27，三环[3 3 3 0 1,5 ]十一烷31 ; 四环[5.5.1.0 4,13 .0 10,13 ]-十三烷-2,6,8,12-四酮41 ; 四环[6.6.0.0 1,5。0 8,12 ]十四烷-2,7,9,14-四酮44和四环[5.5.1.0 10,13 ]十三烷三酮5b和6b。异丁烷四酮41的独特结构从DMF结晶中导致了两个对映体的自发分离。另外，已经通过对四酮41和44的晶体结构的应变能以及41和44中所包含的β-二酮官能团的空间可及性进行了研究，以解释为什么四酮44和三酮27经历了逆转。 -Claisen反应（CH 3 OH）比雄烷四酮41更快。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80020-8

文献信息

• (HMe2SiCH2)2: A Useful Reagent for B(C6F5)3-Catalyzed Reduction–Lactonization of Keto Acids: Concise Syntheses of (–)-cis-Whisky and (–)-cis-Cognac Lactones
  作者：Zhenlei Song、Hengmu Xie、Ji Lu、Yingying Gui、Lu Gao

  DOI：10.1055/s-0036-1588488

  日期：2017.11

  (HMe2SiCH2)2 has been utilized as a useful reagent for B(C6F5)3-catalyzed reduction–lactonization of keto acids to synthesize γ- and δ-lactones. The process led concisely to (–)-cis-whisky and (–)-cis-cognac lactones in respective overall yields of 32% and 36%.

  (HMe2SiCH2)2 已被用作 B(C6F5)3 催化的酮酸还原-内酯化合成γ-和δ-内酯的有用试剂。该过程简明地导致 (-)-cis-whisky 和 ​​(-)-cis-cognac 内酯的总产率分别为 32% 和 36%。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of novel pyridazine and pyridazinone derivatives as non-ulcerogenic agents
  作者：Makarem M. Saeed、Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed、Kholoud I. Eissa

  DOI：10.1007/s12272-012-1205-5

  日期：2012.12

  Herein, we report the synthesis and pharmacological properties of several series of pyridazine and pyridazinone derivatives. All the synthesized compounds were tested, in vivo, for their anti-inflammatory and ulcerogenic properties against indomethacin, as a reference compound. Compounds 4a and 9d have shown a potent anti-inflammatory activity more than indomethacin with rapid onset of action and safe gastric profile. The latter compounds were then selected for further investigation. In the MTT assay in vitro, both compounds were identified as potent and selective COX-2 inhibitors.

  在此，我们报告了几系列吡嗪和吡嗪酮衍生物的合成和药理性质。所有合成的化合物都进行了体内测试，以评估其抗炎和溃疡形成特性，参考化合物为吲哚美辛。化合物4a和9d显示出比吲哚美辛更强的抗炎活性，且起效迅速，胃部安全性良好。这些化合物随后被选择进行进一步研究。在体外的MTT实验中，这两种化合物被确定为有效且选择性的COX-2抑制剂。
• New pyridazine derivatives as selective COX-2 inhibitors and potential anti-inflammatory agents; design, synthesis and biological evaluation
  作者：Eman M. Ahmed、Marwa S.A. Hassan、Afaf A. El-Malah、Asmaa E. Kassab

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103497

  日期：2020.1

  cyclooxygenase inhibitory activity and COX-2 selectivity using celecoxib and indomethacin, as reference drugs. All compounds showed highly potent COX-2 inhibitory activity with IC50 values in nano-molar range. Moreover, they demonstrated higher selectivity towards COX-2 inhibition compared to indomethacin. Compounds 3d, 3g and 6a exhibited significantly increased potency towards COX-2 enzyme compared to celecoxib

  通过执行1H NMR，13C NMR，IR和MS光谱技术设计，合成和鉴定了新的哒嗪酮和哒嗪硫酮衍生物。使用塞来昔布和消炎痛作为对照药物，对所有新合成的衍生物的环氧合酶抑制活性和COX-2选择性进行了评估。所有化合物均显示出强效的COX-2抑制活性，IC50值在纳摩尔范围内。而且，与消炎痛相比，它们对COX-2抑制具有更高的选择性。与塞来昔布相比，化合物3d，3g和6a对COX-2酶的效力显着提高，IC50值分别为67.23、43.84和53.01 nM。它们的效价比塞来昔布（IC50 = 73.53 nM）高1.1-1.7倍，比吲哚美辛（IC50 = 739.2 nM）强得多。特别感兴趣的是 化合物3g的SI为11.51，与塞来昔布（SI 11.78）一样高。体内抗炎活性测定和胃溃疡作用进一步挑战了该化合物。它显示出与吲哚美辛相当的抗炎活性，可作为阳性对照。此外，发现化合物3g的抗炎活性与
• Mitschka; Oehldrich; Takahashi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4521 - 4542
  作者：Mitschka、Oehldrich、Takahashi、Cook、Weiss、Silverton

  DOI：——

  日期：——
• Structure-based molecular design, synthesis, and in vivo anti-inflammatory activity of pyridazinone derivatives as nonclassic COX-2 inhibitors
  作者：Khaled A. M. Abouzid、Nadia A. Khalil、Eman M. Ahmed、Hekmat A. Abd El-Latif、Moustafa E. El-Araby

  DOI：10.1007/s00044-009-9218-4

  日期：2010.9

  A scaffold with bicyclic core carrying pyridazinone moiety, which exhibited potent in vivo anti-inflammatory activities, was introduced in this article. The design of these compounds was assisted by docking and superposition experiments on cyclooxygenase-2 enzyme. The activity of a chloro analogue was as high as that of diclofenac in carrageenan-induced rat paw edema anti-inflammatory screening.