1-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 21863-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 21863-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD18073375
• 分子量: 175.274
• InChiKey: DZBTYWHHSCEJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 ethyl (Z)-3-(1-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型类维生素A X受体激动剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  作为开发对类视黄醇X受体（RXR）亚家族具有更高亲和力和选择性的新型类视黄醇的研究的一部分，我们设计并合成了一系列（E，E，E）-7-（1,2,3，4 -四氢喹啉-6-基）-7-烷基-6-氟-3-甲基庚2-2、4、6-三烯酸衍生物。通过将极性N原子引入类维生素A骨架的疏水部分而生成的这些四氢喹啉显示出对RXR的高结合亲和力。在2,4,6-三烯酸部分的6-位添加氟提供了引起RXR有效和选择性反式激活的化合物。化合物14b（ER-35794）在三烯部分的7位上具有乙基取代基，在6位上具有氟，是迄今为止报道的最有效和最具选择性的RXR激动剂之一。

  DOI：

  10.1021/jm980058c
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 锌 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-异丙基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  An efficient one pot transfer hydrogenation and N-alkylation of quinolines with alcohols mediated by Pd/C/Zn

  摘要：

  一种Pd/C/Zn混合物与醇类一起被证明是一种有效的转移加氢体系，能够转化吡啶衍生物。此外，这种金属混合物能够将醇类激活为氮烷基化试剂，在氢的自转移过程中使用。由吡啶衍生物制备的1,2,3,4-四氢喹啉和N-烷基化四氢喹啉在一步反应中获得了优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c1ob05888f

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：ISHIKAWA Tomoyasu

  公开号：US20090233937A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted benzene ring; ring B is an optionally substituted benzoisothiazole ring; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R 2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom; R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; or R 3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其由以下式表示： 其中 环A是一个可选择取代的苯环； 环B是一个可选择取代的苯并异噻唑环； R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基团； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基团； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团； 或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成一个可选择取代的环结构； 或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成一个可选择取代的环结构； 或其盐。
• UREA-CONTAINING PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Chen Dawei

  公开号：US20090082261A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds urea-containing peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables T, R 1 -R 9 , J, L, M, Y, Z, m, n, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain urea-containing peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more urea containing peptides compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Such pharmaceutical compositions may contain a urea containing peptides compound as the only active agent or may contain a combination of a urea containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  本发明提供了含有尿素的多肽化合物，其结构如式I所示，以及它们的药物盐和 hydrates（水合物）。 变量T，R1-R9，J，L，M，Y，Z，m，n和t在此文中定义。式I中的某些化合物作为抗病毒剂是有用的。本文中公开的某些含尿素的多肽化合物是病毒复制的强效和/或选择性抑制剂，尤其是丙型肝炎病毒复制。本发明还提供了包含一个或多个含尿素多肽化合物以及一个或多个药物可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。这样的药物组合物可以仅含有一个含尿素多肽化合物作为唯一的活性成分，也可以包含一个含尿素多肽化合物与一个或多个其他药物活性成分的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物中病毒感染的方法，包括丙型肝炎感染。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。