4-methylphenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranosside | 211677-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylphenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranosside
• 英文别名: p-methylphenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-azido-1-thio-β-D-galactopyranoside；p-tolyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranside；(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 211677-97-3
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 581.736
• InChiKey: LPLQEOSOGHPWID-RUOAZZEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylphenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranosside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰溴 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some amino and carboxy analogs of galabiose; evaluation as inhibitors of the pilus protein PapGJ96 from Escherichia coli

  摘要：

  The 2'-amino-2'-deoxy, 6-amino-6-deoxy, and 6-carboxy analogs of the reference inhibitor 2-(trimethylsilyl)ethyl (alpha-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-beta-D-galactopyranoside were synthesized and evaluated as inhibitors of the binding of the Escherichia coli-derived pilus protein PapG(J96), using an ELISA assay. The inhibitory efficiencies (K-rel; relative to the reference inhibitor) were: 157, 13, and < 8, respectively. The results support the previously proposed combining site model, where the protein carries a negatively charged amino acid residue near HO-2' and HO-6 of the galabioside. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00020-2
• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 2-deoxy-2-azido-3,4,6-tri-O-acetyl-1-thio-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-methylphenyl 2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranosside
  参考文献：
  名称：

  基于端基反应性的一锅寡糖合成：通往寡糖文库的快速途径。

  摘要：

  寡糖文库的组装已采用“一锅法”以实用和有效的方式实现。借助巯基糖苷的异头反应性值，使用具有一个游离羟基的巯基糖苷（单糖或二糖）作为受体和供体，再结合另一种完全保护的巯基糖苷，可以选择性地形成二糖或三糖，而不会自缩合，随后原位与无异性的糖苷（单糖或二糖）反应，以高总收率形成三糖或四糖。该方法可以使用设计的构建基块快速组装33种直链或支链完全保护的寡糖。

  DOI：

  10.1021/jo991558w

文献信息

• <i>O</i>-Glycosylation Enabled by <i>N-</i>(Glycosyloxy)acetamides
  作者：Miao Liu、Bo-Han Li、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01003

  日期：2018.8.3

  A novel glycosylation protocol has been established by using N-(glycosyloxy)acetamides as glycosyl donors. The N-oxyacetamide leaving group in donors could be rapidly activated in the presence of Cu(OTf)2 or SnCl4 under microwave irradiation. This glycosylation process afforded the coupled products in high yields, and the reaction enjoyed a broad substrate scope, even for disarmed donors and hindered

  通过使用N-（糖基氧基）乙酰胺作为糖基供体已经建立了新的糖基化方案。在微波辐射下，存在Cu（OTf）2或SnCl 4的情况下，供体中的N-氧乙酰胺离去基团可以快速活化。该糖基化过程以高收率提供了偶联产物，并且该反应享有广泛的底物范围，即使对于缴械的供体和受阻的受体也是如此。供体的容易获得，N-（糖基氧基）乙酰胺的高稳定性以及小的离去基团使该方法非常实用。
• Application of 2-Azido-2-deoxythioglycosides for β-Glycoside Formation and Oligosaccharide Synthesis
  作者：Kwok-Kong Tony Mong、Yu-Fang Yen、Wei-Cheng Hung、Yen-Hsun Lai、Jiun-Han Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201200173

  日期：2012.5

  configuration. This study investigated the use of 2-azido-2-deoxythioglycosides for 1,2-trans-β-glycosidic bond formation under low-concentration glycosylation conditions. Further application of the 2-azido-2-deoxythioglycosyl substrates for one-pot oligosaccharide synthesis was demonstrated in the synthesis of protected β-(16)-N-acetylglucosamine trimer, core-6–serine conjugate, and F1–α serine conjugate.

  大多数天然 2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷以 1,2-反式-β-糖苷构型存在。本研究调查了 2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在低浓度糖基化条件下用于 1,2-反式-β-糖苷键形成的用途。2-叠氮基-2-脱氧硫糖基底物在一锅寡糖合成中的进一步应用在受保护的β-(16)-N-乙酰氨基葡萄糖三聚体、核心6-丝氨酸偶联物和F1-α丝氨酸偶联物的合成中得到了证明。
• A flexible 1,2-cis α-glycosylation strategy based on in situ adduct transformation
  作者：Jhe-Cyuan Hu、Ai-Fen Wendy Feng、Bo-Yao Chang、Chun-Hung Lin、Kwok-Kong Tony Mong

  DOI：10.1039/c7ob00839b

  日期：——

  strategy for a wide range of glycosyl donors and acceptors has been developed, which is based on an in situ adduct transformation protocol. Based on this strategy, both NFM-derived and iodide covalent adducts can be accessed for glycosylation. Using low temperature NMR spectroscopy, the aforementioned glycosyl adducts were detected.

  已经开发了一种针对多种糖基供体和受体的灵活的1,2-顺式α-选择性糖基化策略，该策略基于原位加合物转化方案。基于此策略，可以获取NFM衍生品和碘化物共价加合物进行糖基化。使用低温NMR光谱法，检测到上述糖基加合物。
• Regioselective Benzylation of Azido-Containing Monosaccharides
  作者：Xin-Shan Ye、Qiu-Hua Fan、Qin Li、Li-He Zhang

  DOI：10.1055/s-2006-939681

  日期：——

  A regioselective benzylation or p-methoxybenzylation of diols in azido-containing monosaccharide derivatives was reported, and the reaction was performed under the conventional reaction conditions (NaH/BnBr in DMF). The hydroxyl functionality adjacent to the azido group was benzylated selectively in good yields.

  报道了含叠氮基单糖衍生物中二醇的区域选择性苯甲基化或对甲氧基苯甲基化，并且该反应在常规反应条件（NaH/BnBr在DMF中）下进行。与叠氮基相邻的羟基官能团以良好的产率选择性地被苄基化。
• Convergent chemoenzymatic synthesis of <i>O</i>-GalNAc rare cores 5, 7, 8 and their sialylated forms
  作者：Madhusudhan Reddy Gadi、Congcong Chen、Shumin Bao、Shuaishuai Wang、Yuxi Guo、Jinghua Han、Weidong Xiao、Lei Li

  DOI：10.1039/d2sc06925c

  日期：——

  α2-6sialyltransferase-catalyzed reactions. These structures, together with β-linked cores 1–4 and 6, and their sialylated forms, were fabricated into a comprehensive O-GalNAc core microarray to profile the binding of clinically important GalNAc-specific lectins. It is found that only Tn, (sialyl-)core 5, and core 7 are the binders of WFL, VVL, and SBA, while DBA only recognized (sialyl-)core 5, and Jacalin is the

  所有O -GalNAc 聚糖均源自 8 个核心，其中 2 或 3 个单糖通过α- 或 β- 糖苷键连接。虽然 β 连接核心 1-4 和 6 以及衍生聚糖的化学和化学酶合成方法已得到很好的发展，但由于存在这种 1,2-cis，α 连接稀有核心 5、7 和 8 的制备具有挑战性连锁。与此同时，人们对这些结构的生物合成和功能作用知之甚少。在这里，我们通过多方面的化学调制从多功能前体合成了 3 个具有独特 α 配置的 α 连接稀有核心。然后通过少女发光杆菌α2-6 唾液酸转移酶催化反应实现了稀有核心的有效区域选择性 α2-6 唾液酸离子。这些结构与 β 连接核心 1-4 和 6 及其唾液酸化形式一起，被制作成全面的O -GalNAc 核心微阵列，以分析临床上重要的 GalNAc 特异性凝集素的结合。发现只有Tn、(唾液酸-)核心5和核心7是WFL、VVL和SBA的结合物，而DBA仅识别(唾液酸-)