4-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-4-methyl-pentanoyl chloride | 54879-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-4-methyl-pentanoyl chloride
• CAS: 54879-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• 分子量: 272.772
• InChiKey: FTSPVXWYZKXHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-4-methyl-pentanoyl chloride 在 Cu(N-propylsalicylideneimine(1-))2 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2-dimethyl-9,9-ethylenedioxytricyclo<5.4.0.0.^1,6>undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-4-(4-oxocyclohexenyl)pentanoate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-4-methyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040