N,N-dihexyl-4-[(triisopropylsilyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline | 954105-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dihexyl-4-[(triisopropylsilyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
• CAS: 954105-32-9
• 化学式: C₃₁H₅₁NSi
• 分子量: 465.838
• InChiKey: XIQWUQROQRAGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexyl-4-[(triisopropylsilyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环加成-逆电环化的电荷转移生色团：多价体系和级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701733
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 N,N-dihexyl-4-ethynylaniline 在 air 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 7.0h， 以64%的产率得到N,N-dihexyl-4-[(triisopropylsilyl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  环加成-逆电环化的电荷转移生色团：多价体系和级联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701733

文献信息

• One-Electron-Reduced and -Oxidized Stages of Donor-Substituted 1,1,4,4-Tetracyanobuta-1,3-dienes of Different Molecular Architectures
  作者：Milan Kivala、Tsvetanka Stanoeva、Tsuyoshi Michinobu、Brian Frank、Georg Gescheidt、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200800716

  日期：2008.8.28

  obtained radical anions and radical cations were studied by using electron paramagnetic resonance/electron nuclear double resonance (EPR/ENDOR) spectroscopy, supported by density functional theory (DFT) calculations. The extent of pi-electron delocalization in the paramagnetic species was investigated in terms of the EPR parameters. Despite favorable molecular orbital (MO) coefficients, the EPR results

  通过四氰基乙烯（TCNE）和供体之间的热[2 + 2]环加成反应，合成了具有各种拓扑结构的一系列单体和低聚物的供体取代的1,1,4,4-四氰基布他-1,3-二烯（TCBD）取代的炔烃，然后进行逆电环化。供体取代的TCBD的单电子还原和氧化阶段是通过化学方法产生的。在密度泛函理论（DFT）计算的支持下，利用电子顺磁共振/电子核双共振（EPR / ENDOR）光谱对获得的自由基阴离子和自由基阳离子进行了研究。根据EPR参数研究了顺磁性物质中π电子离域的程度。尽管分子轨道（MO）系数令人满意，EPR结果表明，在自由基阴离子中，自旋和电荷在超精细EPR时标上局限于吸电子的TCBD部分。观察到的自旋定位可能是由于所研究的pi系统的非平面性，有限的pi电子共轭和非常可能的抗衡离子效应之间的相互作用所引起的。在自由基阳离子中，发现了类似的自旋和电荷局限在给电子的N，N-二烷基苯胺部分。在这种情况下，在研