2′,9-O-diacetyl-desmycarosyl josamycin | 78674-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2′,9-O-diacetyl-desmycarosyl josamycin
• 英文别名: 2',9-O-diacetyl-desmycarosyl josamycin；[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl] acetate
• CAS: 78674-62-1
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₁₃
• 分子量: 683.794
• InChiKey: ZYGJJXVWKWKFMP-QYHXDXHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  173.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,9-O-diacetyl-desmycarosyl josamycin 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4′-O-(3-phenylpropanoyl)-9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin
  参考文献：
  名称：

  一系列新的衍生自角霉素的9- O-乙酰基-4'-取代的16元大环内酯类化合物的合成和抑菌活性

  摘要：

  已设计和合成了一系列新的衍生自交联霉素的9 - O-乙酰基-4'-取代的16元大环内酯类化合物，方法是通过裂解交联霉素的直链淀粉和随后修饰4'-羟基基团来合成。对这些衍生物的体外抗菌活性进行了评价，对一组金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。15（4'- ø - （3-苯基丙酰基）-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）和16（4'- ö丁酰基-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）显示出可比较的活动，以交沙霉素针对金黄色葡萄球菌（MSSA）和表皮葡萄球菌（MSSE）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.029
• 作为产物：
  描述：

  2',9-O-diacetyl josamycin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67.3%的产率得到2′,9-O-diacetyl-desmycarosyl josamycin
  参考文献：
  名称：

  Two novel N-glycoside 17, 18-unsaturated acid quinolin-3-ylmethyl ester josamycin derivatives

  摘要：

  A facile procedure was developed to synthesize novel N-glycoside josamycin derivatives by coupling 4'-amino-desmycarosyl josamycin derivatives with L-mycarose. A novel N-glycoside josamycin derivative 10a and a key intermediate 9a were designed and synthesized. And two rearranged compounds 9b and 10b were also got. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.027