9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin | 1537891-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin
• 英文别名: [(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-acetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl] acetate
• CAS: 1537891-05-6
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₁₂
• 分子量: 641.756
• InChiKey: AVYJSWPMUHNFLX-AKYOQAJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  167.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自角孢霉素的一些新颖的17、18-不饱和羰基化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  设计并合成了一些带有芳烷基型侧链的新型久沙霉素衍生物。通过HWE或Wittig反应，将交沙霉素类似物的16-醛基转化为不饱和羰基化合物。评估了他们对一组呼吸道病原体的体外抗菌活性。图8b和图8e显示了针对一组呼吸道病原体的相当的活性，特别是对于一系列去霉菌糖基久他霉素类似物中的抗性病原体。在所有目标分子中，有21种显示出最佳的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2016.1194834
• 作为产物：
  描述：

  josamycin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-O-acetyl-desmycarosyl josamycin
  参考文献：
  名称：

  一系列新的衍生自角霉素的9- O-乙酰基-4'-取代的16元大环内酯类化合物的合成和抑菌活性

  摘要：

  已设计和合成了一系列新的衍生自交联霉素的9 - O-乙酰基-4'-取代的16元大环内酯类化合物，方法是通过裂解交联霉素的直链淀粉和随后修饰4'-羟基基团来合成。对这些衍生物的体外抗菌活性进行了评价，对一组金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。15（4'- ø - （3-苯基丙酰基）-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）和16（4'- ö丁酰基-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）显示出可比较的活动，以交沙霉素针对金黄色葡萄球菌（MSSA）和表皮葡萄球菌（MSSE）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.029

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of some novel 17, 18-unsaturated carbonyl compounds derivated from josamycin
  作者：Zhe-Hui Zhao、Long-Long Jin、Yan-Peng Xu、Chao Liu、A-Peng Wang、Ping-Sheng Lei

  DOI：10.1080/10286020.2016.1194834

  日期：2017.4.3

  Some novel josamycin derivatives bearing an arylalkyl-type side chain were designed and synthesized. By HWE or Wittig reaction, 16-aldehyde group of josamycin analogs were converted into unsaturated carbonyl compounds. They were evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of respiratory pathogens. 8b and 8e exhibited comparable activities against a panel of respiratory pathogens

  设计并合成了一些带有芳烷基型侧链的新型久沙霉素衍生物。通过HWE或Wittig反应，将交沙霉素类似物的16-醛基转化为不饱和羰基化合物。评估了他们对一组呼吸道病原体的体外抗菌活性。图8b和图8e显示了针对一组呼吸道病原体的相当的活性，特别是对于一系列去霉菌糖基久他霉素类似物中的抗性病原体。在所有目标分子中，有21种显示出最佳的抗菌活性。
• Synthesis and antibacterial activity of a series of novel 9-O-acetyl- 4′-substituted 16-membered macrolides derived from josamycin
  作者：Zhehui Zhao、Longlong Jin、Yanpeng Xu、Di Zhu、Yi Liu、Chao Liu、Pingsheng Lei

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.029

  日期：2014.1

  A series of novel 9-O-acetyl-4′-substituted 16-membered macrolides derived from josamycin has been designed and synthesized by cleavage of the mycarose of josamycin and subsequent modification of the 4′-hydroxyl group. These derivatives were evaluated for their in vitro antibacterial activities against a panel of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. 15 (4′-O-(3-Phenylpropanoyl)-9-

  已设计和合成了一系列新的衍生自交联霉素的9 - O-乙酰基-4'-取代的16元大环内酯类化合物，方法是通过裂解交联霉素的直链淀粉和随后修饰4'-羟基基团来合成。对这些衍生物的体外抗菌活性进行了评价，对一组金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。15（4'- ø - （3-苯基丙酰基）-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）和16（4'- ö丁酰基-9- ø -乙酰基desmycarosyl交沙霉素）显示出可比较的活动，以交沙霉素针对金黄色葡萄球菌（MSSA）和表皮葡萄球菌（MSSE）。