Asymmetric Host Molecule Bearing Pyridine Core for Highly Efficient Blue Thermally Activated Delayed Fluorescence OLEDs
作者:Jiwon Yoon、Seong Keun Kim、Hyung Jong Kim、Suna Choi、Sang Won Jung、Hyuna Lee、Jun Yun Kim、Dae‐Wi Yoon、Chang Wook Han、Weon‐Sik Chae、Jang Hyuk Kwon、Min Ju Cho、Dong Hoon Choi
DOI:10.1002/chem.202002655
日期:2020.12.9
materials, pCzBzbCz and pCzPybCz, are synthesized to achieve a high efficiency and long lifetime of blue thermally activated delayed fluorescence organic light‐emitting diodes (TADF‐OLEDs). The molecular design strategy involves the introduction of a pyridine group into the core structure of pCzPybCz as an electron‐withdrawing unit, and an electron‐donating phenyl group into the structure of pCzBzbCz
在本研究中,合成了两种主体材料pCzBzbCz和pCzPybCz,以实现蓝色热激活延迟荧光有机发光二极管(TADF-OLED)的高效率和长寿命。分子设计策略包括将吡啶基团引入pCzPybCz的核心结构中作为吸电子单元,并将供电子苯基引入pCzBzbCz的结构中。这些主体材料表现出良好的热稳定性和高的三重态能量(T 1 = 3.07电子伏特为pCzBzbCz和3.06电子伏特为pCzPybCz用于蓝色TADF-OLED的制造中)。特别是pCzPybCz基于OLED的器件在1000 cd m -2的初始亮度下具有22.7%的外部量子效率(EQE)和24 h的工作寿命(LT 90,达到初始亮度的90%的时间)。可以用主体分子结构中的C-N键离解能(BDE)来解释这种较长的寿命。此外,使用缺电子的2,4-双(二苯并[ b,d提出]呋喃-2-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(DDBFT)可抑制主体材