methyl (E,S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (E,S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-enoate
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O₃
• 分子量: 364.364
• InChiKey: IAXPRLCGKAQKED-WHLIDYPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 、 methyl 4-trifluoromethylphenyldiazoacetate 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (E,S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoate 、 methyl (E,R)-5-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-enoate 、 (1R,2S,3R)-methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarboxylate 、 methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Balance between Allylic C−H Activation and Cyclopropanation in the Reactions of Donor/Acceptor-Substituted Rhodium Carbenoids with trans-Alkenes

  摘要：

  Rhodium(II)-catalyzed reactions of aryldiazoacetates with (E)-aryl-substituted alkenes generate C-H insertion products and/or cyclopropanes. The product distribution is influenced by the nature of the donor group on the carbenold, the structure of the (E)-aryl-substituted alkenes, and the rhodium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol702218w