1-(1-methylethoxy)-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride | 64715-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methylethoxy)-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-(+)-1-methoxy-2-amino-3-methylbutane hydrochloride；(S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine hydrochloride；(2s)-1-Methoxy-3-methyl-2-butanamine hydrochloride；(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 64715-89-5
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• 分子量: 153.652
• InChiKey: MELMFNVCMMMNKN-FYZOBXCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.5-168.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethoxy)-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-(((S)-2-(furan-2-yl)pyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methylene)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  实用且高度区域选择性和立体选择性的2-取代的二氢吡啶和哌啶合成方法：在合成（-）-coniine中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja017136x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-methylethyl)-1-(2,4-dinitrophenylsulfonyl)aziridine 在 盐酸 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 1-(1-methylethoxy)-3-phenyl-2-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dinosyl 基团：用于氮丙啶区域选择性醇解的强大活化剂

  摘要：

  N-2,4-二硝基苯磺酰基（二糖基，DNs）被发现是氮丙啶的 N 活化以与伯、仲和立体要求高的叔醇发生环裂解的绝佳选择。醇解不需要任何额外的催化剂，并且对受阻较少的位置具有区域选择性。在氮丙啶形成或裂解步骤中没有观察到外消旋化，并且可以在温和条件下定量地对所得 DNs-磺酰胺进行脱保护。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100358

文献信息

• Stereoselective Reactions. 25. Enantioselective Deprotonation of Prochiral 4-Substituted Cyclohexanones by Chiral Chelated Lithium Amides
  作者：Ryuichi Shirai、Daisaku Sato、Kazumasa Aoki、Masahide Tanaka、Hisashi Kawasaki、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00288-3

  日期：1997.4

  4-substituted cyclohexanones (4a∼d) by chiral chelated lithium amides (8a≈k) in the presence of excess trimethylsilyl chloride was realized to give the corresponding chiral silyl enol ethers (6a∼d) in up to 89% ee. It is shown that enantioselectivity of the reaction is dependent on the solvent used, but becomes almost independent on the solvent in the presence of HMPA. The sense of asymmetric induction

  在过量的三甲基甲硅烷基氯存在下，通过手性螯合锂酰胺（8a≈k）对前手性4-取代的环己酮（4a〜d）进行对映选择性去质子化反应，得到相应的手性甲硅烷基烯醇醚（6a〜d）的比例高达89％ ee。结果表明，反应的对映选择性取决于所用的溶剂，但在HMPA存在下，其对映选择性几乎与溶剂无关。不对称诱导的感觉可以与锂酰胺的手性碳在带有手性碳的酰胺氮上的构型相关。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190263805A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Mild N-deacylation of secondary amides by alkylation with organocerium reagents
  作者：Ai-E Wang、Zong Chang、Yong-Peng Liu、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.05.033

  日期：2015.9

  Secondary amides are a class of highly stable compounds serving as versatile starting materials, intermediates and directing groups (amido groups) in organic synthesis. The direct deacylation of secondary amides to release amines is an important transformation in organic synthesis. Here, we report a protocol for the deacylation of secondary amides and isolation of amines. The method is based on the activation

  摘要仲酰胺是一类高度稳定的化合物，可作为有机合成中的通用原料，中间体和指导基团（酰胺基）。仲酰胺的直接脱酰以释放胺是有机合成中的重要转变。在这里，我们报告了仲酰胺脱酰和胺分离的方案。该方法基于用Tf 2 O活化酰胺，然后添加有机铈试剂，然后进行酸性处理。反应在温和的条件下进行，以高收率得到相应的胺，以其盐酸盐的形式分离出来。与CH活化功能化方法相结合，该方法适用于苯胺的功能化以及羧酸衍生物向功能化酮的转化。
• Novel aspartyldipeptide derivatives and sweetener
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0691346A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  A low-calory sweetener is provided which is highly stable and safe and has a high sweetness potency. This sweetener comprises novel aspartyldipeptide derivatives of the following general formula (1) and their salts:         L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂   (1) wherein R₁ represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxymethyl group having from 2 to 7 carbon atoms; R₂ represents a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group, or a cyclohexylmethyl group; the structure having the C* atom is of an (S) form when R₁ is an alkyl group but is of an (R) form when R₁ is an alkoxymethyl group; X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkyl group, but X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkoxymethyl group; and the bond between L-Asp and X is an α-bond.

  本发明提供了一种低热量甜味剂，它具有高度稳定性和安全性，并具有较高的甜味效力。这种甜味剂包括以下通式（1）的新型天冬二肽衍生物及其盐类： L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂ (1) 其中 R₁ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基，或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧基甲基；R₂ 代表苯基、苄基、环己基或环己基甲基；当 R₁ 为烷基时，具有 C* 原子的结构为 (S) 形式，但当 R₁ 为烷氧基甲基时，具有 C* 原子的结构为 (R) 形式；当 R₁ 是烷基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残余物，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残余物、但当 R₁ 为烷氧基甲基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残基，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残基；L-Asp 与 X 之间的键为α键。
• 7-substituted 1-aryl-naphthyridine-3-carboxylic acid amides and use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10927109B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺、其制备工艺、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病的药物。