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(R)-piperidine-3-amine dibenzoyl-D-tartrate | 1352756-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-piperidine-3-amine dibenzoyl-D-tartrate
英文别名
(R)-3-aminopiperidine dibenzoyl (D)-tartrate;(2S,3S)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid;(3R)-piperidin-3-amine
(R)-piperidine-3-amine dibenzoyl-D-tartrate化学式
CAS
1352756-66-1
化学式
C5H12N2*C18H14O8
mdl
——
分子量
458.468
InChiKey
RSXXJDQBIUAGJF-ZOCDEBKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-piperidine-3-amine dibenzoyl-D-tartrate盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.1 g的产率得到3-(R)-aminopiperidine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PURE LINAGLIPTIN
    [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE PURE
    摘要:
    本申请提供了一种制备利那格列汀的方法,该方法是在惰性有机溶剂中,将II式的(R)-吡啶-3-胺或其酸盐与III式的1-[(4-甲基喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔基)-8-溴黄嘌呤在适当碱的存在下反应。
    公开号:
    WO2013098775A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-aminopiperidine dibenzoyl (D)-tartrate 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (R)-piperidine-3-amine dibenzoyl-D-tartrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A SINGLE ENANTIOMER OF 3-AMINOPIPERIDINE DIHYDROCHLORIDE
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN UNIQUE ÉNANTIOMÈRE DU DICHLORHYDRATE DE 3-AMINOPIPÉRIDINE
    摘要:
    公开号:
    WO2011160037A3
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文献信息

  • 一种采用中间体制备手性化合物的方法
    申请人:湖北华世通生物医药科技有限公司
    公开号:CN108689914A
    公开(公告)日:2018-10-23
    本发明提供了一种采用中间体制备手性化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)在溶剂中,使化合物Ⅱ与化合物Ⅲ接触,精制后得到化合物Ⅳ;(b)将精制后的化合物Ⅳ与盐酸接触,得到化合物Ⅰ。该方法采用的起始原料廉价易得的化合物Ⅱ和化合物Ⅲ,具有步骤少、合成工艺简洁等优点,并且,产品收率、纯度高,副产物极少,工业三废容易处理,安全环保,有利于该化合物的工业化生产。化合物Ⅰ总收率可以达到72%,产品纯度可以达到99.5%。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF PURE LINAGLIPTIN
    申请人:DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
    公开号:US20140357863A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present application provides a process for preparation of Linagliptin reacting (R)-piperidine-3-amine of Formula II or an acid addition salt thereof with 1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxanthine of Formula III in the presence of a suitable base in an inert organic solvent.
    本申请提供了一种制备林格列汀的方法,其中在惰性有机溶剂中,在适当的碱的存在下,将式II的(R)-哌啶-3-胺或其酸加成盐与式III的1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤反应。
  • WO2007/75630
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9056112B2
    申请人:——
    公开号:US9056112B2
    公开(公告)日:2015-06-16
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