3-{(2R,3S)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-3-[4-(benzyloxy)phenyI]propanoyl}-(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 953805-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{(2R,3S)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-3-[4-(benzyloxy)phenyI]propanoyl}-(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(2R)-2-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-4-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]butanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 953805-22-6
• 化学式: C₄₅H₄₄F₂N₂O₆
• 分子量: 746.851
• InChiKey: SSIGGKAYSRVTOU-MHEUVVKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  852.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(2R,3S)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-3-[4-(benzyloxy)phenyI]propanoyl}-(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 四丁基氟化铵 、 甲酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  依替米贝的中间体及其合成方法与依替米贝的合成方法

  摘要：

  本发明提供了依替米贝的中间体及其合成方法与依替米贝的合成方法，该方法合成路线短。本发明以氟苯为起始原料，氟苯依次与戊二酸酐、4(S)‑4‑苯基恶唑烷酮发生酰化反应生成II后，再用2,2‑二取代‑1,3‑丙二醇对羰基进行保护得到化合物III，然后化合物III与化合物IV在四氯化钛催化下生成化合物V，化合物V环合生成化合物VI，化合物VI水解得到化合物VII，化合物VII经硼烷类手性还原剂还原以及氢化脱除苄基保护基得到依替米贝。该方法收率高，副反应少，适合于工业化大生产。

  公开号：

  CN106397292A
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-{(2R,3S)-3-[(4-fluorophenyl)amino]-2-[2-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]-3-[4-(benzyloxy)phenyI]propanoyl}-(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  依替米贝的中间体及其合成方法与依替米贝的合成方法

  摘要：

  本发明提供了依替米贝的中间体及其合成方法与依替米贝的合成方法，该方法合成路线短。本发明以氟苯为起始原料，氟苯依次与戊二酸酐、4(S)‑4‑苯基恶唑烷酮发生酰化反应生成II后，再用2,2‑二取代‑1,3‑丙二醇对羰基进行保护得到化合物III，然后化合物III与化合物IV在四氯化钛催化下生成化合物V，化合物V环合生成化合物VI，化合物VI水解得到化合物VII，化合物VII经硼烷类手性还原剂还原以及氢化脱除苄基保护基得到依替米贝。该方法收率高，副反应少，适合于工业化大生产。

  公开号：

  CN106397292A

文献信息

• WO2007/120824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——