(S)-1,5-diallylpyrrolidin-2-one | 287974-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1,5-diallylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-1,5-bis(prop-2-enyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 287974-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: VVFNNFRWUBETKY-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,5-diallylpyrrolidin-2-one 在 palladium dihydroxide 、 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (-)-(8aR)-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  indolizidines 的简明合成：(-)-coniceine 的全合成

  摘要：

  Ti 介导的烯丙基硅烷与双环内酰胺的加成具有高立体选择性，并与闭环复分解相结合，提供了高 ee 的标题化合物。

  DOI：

  10.1039/b002621m
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)hept-6-enoate 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-1,5-diallylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环系统的多功能对映选择性合成：(+)-Grandisine D 和非天然类似物的简明全合成

  摘要：

  结束对氮杂辛类的研究：我们开发了一种新的六步法，用于快速和对映选择性合成吲哚里西啶、吡咯并[1,2- a ]氮杂和吡咯并[1,2- a ]氮杂双环系统及其各自的内酰胺同系物，它们存在于许多天然产品和药物制剂中。该方案能够从商业材料中以 16.4% 的总产率对 (+)-大地碱 D 进行简明的对映选择性全合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200629